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Piedmont 与海正药业就共同开发动物药品签署协议

全球动物健康领域的合作伙伴有望受益于此项合作 纽约2012年3月16日电 /美通社亚洲/ -- 总部位于美国北卡罗来纳州格林斯博罗、致力于战略性药品开发、授权和销售的非上市公司 Piedmont Pharmaceuticals 与总部位于浙江的中国领先制药企业——浙江海正药业股份有限公司 (SSE stock code 600267) 宣布...

2012-03-16

Science:中外科学家共同解析艾滋病毒感染人体细胞的机制

9月12日,美国《科学》杂志-美国科学促进会(Science-AAAS)在中国科学院上海药物研究所召开新闻发布会,介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上,吴蓓丽研究员为唯一通讯作者,上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学促进会第一次在上海召开的新闻发布会,之前仅在北京做过一次新闻发布。

2013-12-02

最新研究称食物和肠道内的细菌共同影响腰围

英国《经济学人》杂志网站不久前的一篇报道中指出,我们的腰围和胖瘦由肠道内的细菌、饮食和遗传因素综合决定。 传统观念认为,一卡路里就是一卡路里,对任何人都一样。如果吃得太饱、消耗太少,人就会变胖而且容易生病。但随着科学研究的不断深入,人们越来越觉得,这些观念似乎有点过于简单。人们制造一卡路里的方式并不相同,而且,人们消耗一卡路里的方式或许也存在着很大的个体差异。

2013-10-14

帕立骨化醇注射液审评概述

继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)是慢性肾功能衰竭患者常见的并发症,也是慢性肾衰竭终末期血液透析时最主要、最严重的并发症之一。其主要表现为甲状旁腺激素(PTH)水平升高和甲状旁腺增生,可导致严重的骨骼损害、难治性皮肤瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。研究显示,PTH的长期高水平状态可增加慢性肾病需要长期血液透析(HD)患者的死亡风险。

2013-06-26

宏济堂制药的“金贝口服液”通过国家技术审评

2013年3月11日至2013年3月15日国家食品药品监督管理局派出专家组对宏济堂制药集团申报的新药“金贝口服液”,进行了为期五天的动态生产现场检查,并最终获得通过。 “金贝口服液”是山东宏济堂制药集团与山东中医药大学附属医院联合研制开发的中药6类新药,是国内治疗早期肺(间质)纤维化的唯一中药制剂。十多年来,陆续完成了药学研究、临床前研究和临床研究;动态生产现场检查是新药技术审评的最后一步。

2013-04-02

葛兰素史克联合Vertex公司共同研究丙型肝炎药物

Vertex医药和葛兰素史克(GSK)签订关于丙型肝炎药物VX-135和GSK2336805 II期临床研究合作协议。 这次的联合研究预计将在2013年开始。 II期 概念证明研究目的是评估VX-135结合GSK2336805的安全性、耐受性和病毒治愈率。 Vertex公司高级副总裁兼首席医药官罗伯特卡夫曼说:“同葛兰素史克公司的合作目的是为丙型肝炎患者提供一种全口服的治疗药。

2012-11-05

乳腺癌与卵巢肿瘤具有某些共同基因特征

2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --近日,一项乳腺癌最全面的基因分析研究表明,乳腺癌中一个最致命的亚型与卵巢肿瘤在基因上存在某些相似性。 相关研究发表在9月23日的Nature杂志上,这项研究的负责人Matthew J. Ellis博士说,大多数乳腺基底细胞样肿瘤和卵巢肿瘤有相似的遗传特性,这可能有助于开发具有相同功效的药物...

2013-04-27

Science:猎豹和家猫的共同

野生和家养的猫科动物有着类似的颜色和毛皮图案,这提示它们受到了相同的基础基因的控制——而那些基因的突变也许可解释这些猫科动物斑纹的差别。 Christopher Kaelin及其同事对造成家猫中虎斑图案差异的基因进行了调查,这些猫或是表现出鲭鱼的深色的窄竖条斑纹或是较少条理的深色螺旋环斑点纹。

2012-11-18

复星医药与上海药物所共同开发抗肿瘤创新药

上海2012年11月21日电 /美通社/ -- 2012年11月20日,复星医药在上海宣布将与中国科学院上海药物研究所合作,共同开发3个靶点的抗肿瘤创新药物。此次合作模式区别于过去“产学研联盟”较为松散的CRO模式,而是共同发展(Co-development),双方共担风险,共同拥有创新药物专利,共享成果和收益。

2012-11-21

CDE 7-8月审评结果批准6种生物制品生产

2012年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ -- 据国家食品药品监督管理局药品审评中心(以下简称CDE)网站报道,2012年7-8月,CDE完成审评任务共计1095个(以受理号计,非化合物。完成任务中包括补充资料),其中中药142个,化药849个,生物制品104个。生物制品审评任务中,临床申请29个、上市申请15个、补充申请60个。

2012-10-01