葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
2013-08-15
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿（DME）临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。
2014-10-22
武田vedolizumab结肠炎和克罗恩病中显现疗效
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）8月22日公布了实验性单抗药物vedolizumab 2个III期临床试验的数据，评估了vedolizumab对中至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）的治疗。
2013-08-23
FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病
近日，默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药，用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，以改善其血糖控制。 Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点：胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。
2012-02-13