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转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展,利普卓和阿比特龙联合疗法标准疗法降低疾病进展风险达34%

一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,与目前的标准治疗阿比特龙相比,无论同源重组修复(HRR)基因突变状态,影像学无进展生存期(rPFS)达到统计学意义和临床意义的改善。

2022-02-17

美施贵宝Breyanzi(liso-cel)获欧盟CHMP推荐批准!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2022-02-12

美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,在关键3期TRANSFORM研究中,疗效显著优于20多年来的标准护理方案。

2022-02-18

IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床:显著改善疾病关键体征和症状!

Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17,已被批准治疗斑块型银屑病,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。

2021-12-26

长达9年随访显示,癌症患者每周活动2.5小与全因死亡风险下降近7成有关

  由于癌症筛查和治疗技术的进步,全球癌症幸存者数量大幅增加。因而,对癌症幸存者的预后管理显得尤为重要。近日,来自加拿大卡尔加里大学Lin Yang团队的最新研究显示,与缺少体力活动的癌症幸存者相比,癌症幸存者积极的体力活动与全因死亡风险降低66%有关;相比于每天久坐时间少于6小时的癌症幸存者,每天久坐超过8小时与全因死亡风险增加81%有

2022-02-14

奥密克戎在塑料表面可存活193.5小

  来自日本京都府立医科大学的一项最新研究发现,新冠病毒的变异毒株比大流行早期的原始毒株在塑料和皮肤表面存活的时间要长得多。在对塑料表面进行了一系列实验室测试后,研究人员发现,新冠病毒原始毒株和阿尔法、贝塔、伽玛和德尔塔变异毒株的存活时间分别为56小时、191.3小时、156.6小时、59.3小时和114小时。然而,对于奥密克戎而言,它可

2022-01-27

Nature:揭示人NLRP3十聚体与其抑制剂CRID3结合在一起的三维结构

在一项新的研究中,来自德国波恩大学和雷根斯堡大学的研究人员阐明了一种称为NLRP3的中枢细胞炎症开关的结构。他们的研究显示了NLRP3抑制剂可以与这种大型蛋白的哪个位点结合。这为开发针对痛风、2型糖尿病等炎症性疾病甚至阿尔茨海默病的新药物开辟了道路。

2022-02-08

皮下注射FcRn靶向单抗rozanolixizumab 3期临床获得成功!

目前,再鼎医药合作伙伴Argenx开发的FcRn拮抗剂efgartigimod正在接受监管审查,有望成为第一个FcRn拮抗剂,将为gMG治疗带来一种首创疗法。

2021-12-13

奥密克戎或将使新冠疫情接近尾声 未来的变异毒株可能奥密克戎更具传染性

  世界卫生组织欧洲区办事处主任表示,奥密克戎已把新冠大流行带到一个新的阶段,并可能使欧洲疫情走向终结。不过,他表示,现在还不是时候把新冠肺炎视为一种地方性流行病。世界卫生组织欧洲区域办事处主任克鲁格周日接受法新社采访时说,到了3月,可能有60%的欧洲人都已感染奥密克戎变异毒株,本区域的疫情有可能走向终结。他指出:“目前席卷欧洲的这波奥密

2022-01-25

FDA授予西曼C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格

1月13日,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,美国食药监局(FDA)已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。

2022-01-13