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勃林第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌(SqCC)

Giotrif是第二代靶向制剂,相比第一代靶向制剂(包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa)具有显著的优越性。

2016-03-06

NEJM研究发现吡列酮能降低胰岛素抵抗患者中风、心脏病的风险

糖尿病药物吡格列酮曾一度被认为有增加心脏病风险,然而目前有数据显示其对心血管疾病有一定益处。

2016-03-01

勃林特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂,该药的上市是特发性肺纤维化(IPF)临床治疗的重大里程碑。

2016-03-01

阿斯利康抗凝血药Brilique(替卡雷)获欧盟批准用于伴有心脏病史患者的长期治疗

此次批准,使Brilique成为欧洲用于有心脏病史患者群体长期治疗的首个口服抗血小板药物。

2016-03-01

国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林

中国上海,2016年2月15日- 记者近日获悉,德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地,被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。

2016-02-15

FDA受理勃林-礼来降糖药Jardiance(恩列净)——全球首个可降低心血管风险的降糖药

如果获批,Jardiance将成为市面上首个也是唯一一个能够降低心血管风险的降糖药。

2016-01-29

勃林翰与Arena签署$2.6亿协议,开发GPCR孤儿受体药物治疗精神疾病

此次合作,将重点研究和开发靶向一种未公开中枢神经系统GPCR孤儿受体的创新药物。

2016-01-21

勃林翰合作伙伴百济神州通过FDA新药临床试验申请

上海2016年1月15日电 -- 百济神州 (BeiGene) 公司于2016年1月8日宣布,美国食品药品管理局 (FDA) 已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申......

2016-01-20

勃林翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单克隆抗体BGB-A317通过美国新药临床试验申请审评

百济神州(BeiGene)公司于2016年1月8日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经通过了其候选药物BGB-A317进行新药临床试验的申请。

2016-01-18

勃林翰EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定

勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯,FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性疗法认定。

2015-12-25