百济神州：未来18个月，计划推动超15款新分子进入临床阶段
8月2日晚间，百济神州公布2023年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。报告显示，2023年上半年，得益于自主研发产品和授权产品的销售增长，百济神州营业收入较上年同期增加72.2%，达到72.5
国内AAV基因疗法步入爆发前夕，24款IND获批，3款进入III期临床
目前，国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：
专访张安琪：十年沉寂、一鸣惊人，连发两篇重磅论文，为脑机接口临床应用做准备
张安琪告诉《生物世界》，在这项工作的基础上，自己还在计划尝试在细胞膜上测试其他反应条件，构建不同的材料，调控不同类型的细胞。
吉利德押注，B轮融资共1.45亿美元，旧金山细胞治疗初创瞄准自身免疫疾病，管线已进入临床I期
近日，一家位于旧金山的细胞治疗初创公司 Kyverna Therapeutics 宣布完成 6000 万美元的 B 轮延期融资，本轮融资的投资方包括新投资者贝恩资本生命科学和&nb
Nature Medicine：致幻蘑菇治疗神经性厌食症的临床结果发布
该论文报告了一项小规模1期临床试验，试验结果表明，在心理辅导之外注射单剂量的裸盖菇素是治疗神经性厌食症的一种安全而可接受的疗法，或能减少部分患者的进食障碍行为，这为进一步评估裸盖菇素作为一种新型疗法的
《科学》子刊：迄今最全临床试验结果综述显示，烟酰胺核苷补充剂基本无效！
近期，《科学·进展》杂志发表了一篇综述，来自哥本哈根大学的两位科学家为我们整理了目前已有的25项NR补充剂临床试验结果，其中更有几项是作者本人曾经参与的。
Lancet子刊：临床试验表明一种新的HIV治疗制剂有望安全有效地治疗HIV感染儿童
在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学园区的研究人员帮助确认了一种用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）儿童的药物制剂的剂量、安全性和有效性。他们揭示了一种新的分散制剂和一种含有三种药物--
索元生物生物标志物指导下的基因疗法DB107获批2期临床
2023年8月1日，精准医疗领军企业索元生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准关于索元生物基因疗法DB107的临床Ⅱ期试验。该临床试验由全球脑瘤领域知名研究机构：加州大学旧金山分校（UCSF）
Cell子刊：华人学者发现有望杀死所有实体瘤的靶向化疗药物，已开始临床试验
癌症是全球主要的公共卫生问题，近年来，由于饮食、环境、人口的老龄化等因素，全球癌症发病率不断增长，癌症作为主要死因的情况日益突出。