沈琳：胃癌个体化药物治疗问题与进展
化疗药物的不断进步提升了其在胃癌治疗中的作用，随着人们对胃癌生物学行为及信号传导通路认知的深入，越来越多的靶向药物，如曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗等集中在表皮生长因子受体通路（HER2、EGFR）和血管内皮生长因子受体通路（VEGFR）上的靶向药物开始应用于临床或进入临床研究。
健康肺部微生物研究新进展有望治疗肺囊肿性纤维化
2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自美国斯坦福大学和露西尔-帕卡德儿童医院(Lucile Packard Children's Hospital)的研究人员发现，健康人的肺部是多种细菌群落的家，并且这些细菌与在囊肿性纤维化(cystic fibrosis, CF)病人肺部发现的细菌存在显著性的不同。这些研究发现对治疗囊肿性纤维化和其他肺部疾病产生广泛的影响。
Sci Transl Med：β抑制蛋白或有助治疗肺纤维化
一项在小鼠中进行的新的研究报告说，以一族叫做β抑制蛋白的信号转导分子作为标靶，可中止与肺纤维化有关的威胁生命的肺疤痕组织的形成和增厚。如果一种可阻断β抑制蛋白功能的药物证明在人体内是有效且安全的话，病人和医生将能够在目前的肺纤维化治疗非常稀少的治疗方法中增加另外一种治疗选项。在正常情况下，疤痕组织的形成是机体自身细胞医护团队以纤维结缔组织来快速帮助愈合机体的伤口，并防止感染的结果。
WIN联合会与辉瑞公司合作推动个体化抗癌治疗
世界创新网络(WIN)个体化抗癌医学联合会日前自豪地宣布，辉瑞公司(NYSE:PFE)成为该联合会的首家药企会员。WIN联合会的基础理念是合作所能达到的成功大于单家组织所能企及，它是领先的学术界、行业和患者权益组织的全球性网络，旨在为全世界患者实现个体化抗癌治疗。
PLoS ONE：抑制NOX4酶治疗肝纤维化
2012年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Bellvitge生物医学研究所研究人员完成的一项研究证实抑制NADPH氧化酶NOX4可以防止肝纤维化。相关研究论文发表在PLoS One杂志上。 研究人员研究了细胞因子转化生长因子-β（TGF-β）在肝脏病理过程中的功能。在纤维化过程中，TGF-β的水平增加，并伴随肝细胞死亡。
巴黎第四届Win研讨会将首次披露运用突破性技术取得的个性化癌症治疗主要进展
6月28-29日，学术界思想领袖和制药、生物技术和信息技术公司的高管将齐齐亮相巴黎第四届WIN研讨会(4th WIN Symposium)，介绍并讨论将推动个性化癌症药物进入新阶段的突破性技术。该研讨会将通过靶向治疗和诊断标志物等新技术的应用以及肿瘤学领域创新型临床试验的设计与开展介绍推动个性化癌症治疗的新方法。这次活动将有史以来首次对新技术进行披露，这些技术能够单独预测癌症患者的疗效。
FDA批准Kayldeco用于治疗少儿囊肿纤维化患者
美国食品药监局（FDA）批准Vertex医药公司的Kalydeco用于治疗囊肿性纤维化疾病（CF）。 此次批准应用的对象是，拥有特异G551D基因变异的六岁及六岁以上的CF患者。实际上此次批准早于4月18号的处方药收费行为截止日期，主要是因为通过两个48周的在213名CF患者身上进行的研究显示，Kalydeco能够显著持续改善患者肺功能。
Ingenuity 新的变量分析软件被个性化医学研究用来识别DNA变体
p{text-indent: 2em;} 加州雷德伍德市2012年1月9日电 /美通社亚洲/ -- 面向生命科学研究人员提供信息与分析解决方案的领先供应商 Ingenuity Systems 今天宣布，TRON（美因茨大学医学中心肿瘤转化科）已经使用 Ingenuity Variant Analysis™ 来识别各种不同的癌症驱动基因...
施晨阳：个性化医疗已不再是梦想
伴随着人类对疾病的认识水平逐步深入到基因层面以及基因检测技术的进步，全球分子诊断市场快速增长。个体化医疗是未来医学研究与应用的趋势，而个体化治疗的关键在基于生物分子标志物的诊疗策略，所以，分子诊断成为了当今医学发展的重点。针对当前分子诊断市场现状与个体化医疗应用趋势，施晨阳博士接受了生物谷的专访并表达了自己独到的见解。
Mol Ther：个性化基因疗法治疗眼疾
最近，哥伦比亚大学医学院中心（CUMC）的研究人员研制出一种方法，为色素性视网膜炎（RP，是视力丧失的一个主要原因）患者开发出个性化基因疗法。该方法首次利用诱导多能干细胞（iPS）技术，将皮肤细胞转化为视网膜