Nature：从结构上揭示疟原虫接管人红细胞的机制
2018年8月29日/生物谷BIOON/---疟疾是一种传染病，通过被疟原虫感染的蚊子叮咬传播给人们。它每年影响2亿多人，而且每年导致近50万人死亡。当被蚊子叮咬时，疟原虫入侵人红细胞，获取红细胞膜的一部分，并在它的自身周围形成一种保护性的区室，即液泡（vacuole）。正常的红细胞过于简单而无法提供足够的营养物来支持活跃生长的疟原虫。侵入红细胞中的每个疟原虫就像是生活在一个空仓库中，必需产生数百
ctDNA检测在肿瘤临床诊疗上的应用现状及前景
基因突变是肿瘤产生和发展的重要原因。随着细胞分离技术和基因测序技术的发展，液体活检在肿瘤精准医疗中的价值日益凸显。通过采集患者血液、尿液等体液标本中的肿瘤相关产物，包括血液中游离的循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）和外泌体等，液体活检可以实现对肿瘤基因图谱的非侵袭性检测，从而对肿瘤疾病进行诊断和辅助治疗。相较于通过手术、组织活检获取肿瘤标本的传统方式，液体活检技术能很好地克服肿瘤
且看液体活检如何在肿瘤异质性研究上显伸手？
液体活检作为肿瘤非侵入性早期诊断方法， 具有广阔的临床应用前景，目前国内外均有产品获批上市。 这种方法也为肿瘤异质性的监测提供可能。 在今年8月发表在Mol Cancer Ther.（IF 16.833）上的研究论文表明 ctDNA血检可以动态监测肿瘤异质性， 并与胃肠间质瘤的肿瘤负荷相关。 Association between detection of muta
美研发出可直接在皮肤上打印的3D打印技术
美国明尼苏达大学的研究人员最近研发出一项突破性3D打印新技术，可以直接在真人手上打印电子元件。这项技术将来有望用于战场，士兵们可以在自己身上打印临时感应器，以检测生化制剂。这种新型3D打印技术使用的是轻量可移动的3D打印机，价格还不到400美元。研究人员称，将来士兵可随身携带这种3D打印机，打印战场上所需的任何感应器或其它电子元件。这种3D打印工具将是未来的多合一“瑞士军刀
我国颜宁课题组从结构上揭示人Ptch1蛋白识别Shh机制
2018年8月16日/生物谷BIOON/---Hedgehog（Hh）通路对胚胎发生和组织再生是至关重要的。Hh信号是通过分泌的和脂质修饰的蛋白Hh结合到膜受体Patched（Ptch）上而被激活的。在缺乏Hh的情况下，Ptch通过一种未知的间接机制抑制下游的G蛋白偶联受体Smoothened（Smo）。Hh与Ptch的结合减轻了对Smo的抑制并且开启让Hh通路遭受转录激活的信号转导事件。Hh信号
CAR-T传奇 (上)
那还是在1968年，Steven Rosenberg觉得他遇到了一个极其罕见的病例。Rosenberg当时还是West Roxbury VA Hospital的一名住院医。病人的右上腹疼痛难忍，Rosenberg经过检查之后发现他患有急性胆囊炎。没什么严重的吧，他这样想，进行胆囊切除术就可以了。但在手术的时候，他发现病人的腹部有一道很长的手术疤痕。Rosenbe
生物谷邀您一起助力国内肿瘤治疗迈上新台阶，快来参与吧！
肿瘤是全球造成患者死亡的主要原因之一，WHO的数据表明全球每年新增癌症患者1400多万，每年因癌症死亡的人数达到了880万。而人类与肿瘤的战斗由来已久，在公元前2世纪的希腊名医盖伦就认为肿瘤是不治之症，而罹患肿瘤的患者在手术后也会因疾病复发而死亡。并且在无菌术，输血术以及各种外科技术比较落后的时代进行外科手术本身就蕴含着巨大的风险。因此，癌症普遍被人们认为是不治之症。肿瘤是一个非常复杂
曾被认为的致癌基因实际上或是一种抑癌基因！
2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自西班牙国立癌症中心的科学家们通过研究发现，几十年来一直被认为是肿瘤启动子的基因PLK1，实际上发挥着完全相反的功能，即抑制癌症的发生；研究者表示，PLK1作为开发强大抗癌药物的靶点或许需要重新开始评估，而这取决于所治疗的癌症类型。图片来源：CNIO文章中，研究者发
直击2018肿瘤与转化医学大会，推动国内肿瘤治疗迈上新台阶
肿瘤是一个非常复杂的疾病，肿瘤的发生、发展与多种因素有关。近年来， 肿瘤进化、肿瘤异质性、肿瘤免疫、肿瘤微环境一直是肿瘤研究的热点。 伴随着2016年美国的癌症登月计划启动，肿瘤治疗走入精准治疗时代。多组学、基因编辑与高通量测序的飞速发展， 推动了肿瘤的基础研究。大数据、人工智能、液体活检技术使得肿瘤早期诊断越来越提前， 灵敏感度越来越高。如今，肿瘤免疫疗法已经在癌症治疗中掀起了一场革命。 以CD
Science：从结构上揭示I型CRISPR-Cas系统降解靶DNA机制
2018年7月10日/生物谷BIOON/---作为最流行的CRISPR 系统，I型CRISPR-Cas的特征是有序的靶标搜索和降解。首先，多亚基监测复合物Cascade（用于抗病毒防御的CRISPR相关复合物）识别相匹配的两侧具有最佳的前间区序列邻近基序（protospacer-adjacent motif, PAM）的双链DNA靶标，促进CRISPR RNA（crRNA）和靶DNA链之间形成异源