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肿瘤浸润淋巴细胞疗法将递交上市申请,Iovance股价腰斩

2021年5月,Iovance再次收到FDA要求提供lifileucel药效分析额外数据的回复函,以确保每一批TIL产品符合标准。

2022-06-01

2022生物下游工艺发展峰会

时间:2022年7月14日 地点:山东国际会展中心

2022-06-06

吉利德衣壳抑制剂Sunlenca(lenacapavir)即将获批:治疗耐多HIV感染,病毒学抑制率81%!

如果获批,lenacapavir将成为第一个衣壳抑制剂,也是唯一一个每年给药2次(每6个月给药一次)的HIV-1治疗方案。该药具有强大的抗病毒活性,单次皮下注射给药即可迅速降低病毒载量。

2022-06-25

dMMR局晚期直肠癌对PD-1单高度敏感

PD-L1+和CD8+ T淋巴细胞初始大量扩增,达到临床CR时降低至治疗前水平。

2022-06-13

全球首发 | 三优超万亿创新抗体发现平台震撼发布!

当地时间2022年6月3日,三优生物医药(上海)有限公司正式发布了其具有自主产权的三优超万亿创新抗体药发现平台(STAL)。

2022-06-06

全球首个液体活检指导ROS1靶向治疗非小细胞肺癌的数据发布

LBA501-LUMINA研究:T1N0管腔A型乳腺癌保乳手术后去放疗的前瞻性试验

2022-06-10

利妥昔单抗生物类似!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

中国药“双艾方案”显著延长晚期肝细胞癌患者生命

由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生

2022-05-14

PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市:显著降低哮喘严重恶化风险!

PT027由阿斯利康与Avillion合作开发,该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品,由沙丁胺醇和布地奈德组成。

2022-05-31

美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!

基石药业拥有Tibsovo大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。

2022-05-31