FDA正式发布2016财政年度医疗器械收费标准
美国FDA于8月3日正式发布了2016财政年度医疗器械不同申请途径的审评费用和用户年费标准，该收费标准如下表所示：收费项目2015年（单位：美元）2016年（单位：美元）工厂注册费（用户年费）36463845510(k)审评费50185
卫计委：公立医院改革将如何影响医疗器械产业？
国家卫生计生委今日就公立医院改革有关工作进展情况举行发布会。就各省近期公立医院综合改革进展情况以及下一步的工作重点进行了公布。医疗器械创新网梳理了此次发布会中涉及医疗器械领域相关的内容。各省改革中医械
医疗器械产品定价战略：低价必消亡，中高是趋势
医疗器械市场的竞争是很激烈的。尤其是国产高精端设备由于技术不行，研发能力低下，远远比不上那些外国大佬们。所以，国内的医疗器械生产大多集中在那些没有多少技术含量、出现发展比较久的领域里。由此催生的大部分
CFDA：关于《医疗器械分类规则》的修订说明
《医疗器械分类规则》（以下简称本《规则》）于2015年6月3日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过， 2015年7月14日国家食品药品监督管理总局令第15号公布，自 2016年1月1日起施行。一、修订背景和主要过程我国
医疗器械技术评价遭遇三大难题
2015年6月12日，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》和《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》等两份跟医疗器械技术评价密切相关的规范性文件，为破解医疗器械技
发改委监控三类药价，成本价调查将启动
近日，赛柏蓝从消息人士那里获悉，国家发展改革委正在和有关部门、行业协会研究制定药品价格重点监测方案，将对下列药品进行重点监测：1、专利药品、独家生产药品；2、市场销量大、临床使用频次高的药品；3、市场供
CFDA颁布飞检新规 医疗器械行业颤抖
2015年7月8日，CFDA官网公布了《药品医疗器械飞行检查办法》(以下简称《办法》)并自 2015年9月1日起施行。《办法》共5章35条，包括总则、启动、检查、处理及附则，并以局令的形式颁发，体现了该《办法》在法规体系中
国家食药局解读《药品医疗器械飞行检查办法》
日前，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》，预计9月1日起施行。食品药品监管总局发布了关于《药品医疗器械飞行检查办法》(以下简称《办法》)的说明。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对
卫计委官方解读《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》
近期，国家卫生计生委印发了《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》，现对有关要点解读如下：