多发性骨髓瘤药物SNS01-T完成首批患者招募
2012年8月15日讯 /生物谷BIOON/ -- Senesco制药公司本周三宣布，已完成抗肿瘤疗法SNS01-T在多发性骨髓瘤患者1b/2a期临床试验的首批招募工作。 首批受试者中三个评估患者中有两位在接受SNS01-T疗法后达到了病情稳定标准。试验中均没有药物相关的严重不良事件或剂量限制性毒性发生。
Cancer Cell：新型抗体疗法或可治疗多发性骨髓瘤
2013年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报道中，来自瑞典隆德大学的研究者通过研究揭示了，一种单个抗体或许是治疗多发性骨髓瘤或者血癌的一种方法，当前并没有特效的疗法来治疗血癌。研究者Markus Hansson表示，我们通过多种途径检测了这种抗体，包括对进行骨髓瘤病人的肿瘤移植的小鼠进行检测，结果显示这种抗体可以有效破坏骨髓瘤细胞。
Onyx启动Kyprolis在多发骨髓瘤患者的III期临床比较实验
7月2日，Onyx制药公司宣布，代号为ENDEAVOR的临床试验开始招募受试者。ENDEAVOR试验是在复发性多发骨髓瘤患者中实施的用以评价Kyprolis（carfilzomib）联合地塞米松（dexamethasone）对硼替佐米（Velcade）联合地塞米松疗法的III期临床试验。
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善无进展生存期
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善疾病无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。FDA已授予LBH589优先审查资格。该药是一种强效口服组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂。
诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验达主要目标
诺华化合物LBH589（panobinostat）在III期试验（PANORAMA-1）中，显著延长骨髓瘤患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点
雷利度胺（Revlimid）联合地塞米松显著改善骨髓瘤患者生存
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月2日公布了有关评价雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）联合地塞米松（dexamethasone）诱导疗法及雷利米得维持疗法用于高风险无症状性隐袭性多发性骨髓瘤(SMM)患者治疗的积极数据。
NEJM：来那度胺治疗骨髓瘤患者表现出明显优势
5月10日，在新一期的国际医学杂志NEJM上，来自国外的研究者报道了，在使用引导疗法以及造血干细胞转移之后，使用来那度胺（lenalidomide）相比使用安慰剂治疗(风险为44%)，降低病人疾病恶化的风险为20%。
Leukemia:科学家发现多发性骨髓瘤新的生物标志物
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --近日，新加坡科学家们已经确定通常导致细胞死亡的分子FAIM可以作为一个潜在的生物标志物来鉴别一种无法治愈的多发性骨髓瘤。 目前的标准治疗如化疗和干细胞移植通常不能治愈多发性骨髓瘤患者，平均生存期只有大约4年。FAIM分子可以是这些患者的治疗靶分子，可作为药物开发破坏多发性骨髓瘤细胞，从而消除癌症。