ASH2014：武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤（MM）缓解深度
ixazomib单药维持疗效，有效改善了多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度。该药如果上市，将作为一种重要的单药维持疗法。
FDA延长诺华公司多发性骨髓瘤药物panobinostat审批时间
中国有句古话——是药三分毒！这也成为了目前世界各国医药管理机构审批药物时考虑的重中之重。近日美国FDA做出决定延长诺华公司开发的治疗多发性骨髓瘤药物panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
塞尔基因（celgene）骨髓瘤药物来那度胺获SFDA许可
北京时间2月11日晚间消息，据腾讯财经报道，生物制药企业塞尔基因(Celgene)周一表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺（Lenalidomide）已经获得SFDA全面批准。 国际骨髓瘤基金会报告指出，作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症，多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症，估算显示全球有75万患者。
Onyx公司即将起售多发性骨髓瘤药物Kyprolis
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--Onyx制药公司已配备好了一支约100人的专业营销队伍，包括销售代表、肿瘤科护理人员及医疗报销专家（reimbursement specialists），准备将新获批的多发性骨髓瘤药物Kyprolis推向市场。该队伍的目标是向肿瘤科医师推销该药。 一个治疗周期（28天）的Kyprolis售价为9950美元，每个患者的治疗费用预计平均为4万美元。
FDA批准Kyprolis用于多发性骨髓瘤的治疗
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月20日，FDA批准Kyprolis用于多发性骨髓瘤患者的治疗。针对的患者必须已经接受过使用Velcade或免疫疗法进行的治疗。 多发性骨髓瘤细胞是由血浆细胞变异导致的癌症，起源于造血器官骨髓之中。根据美国癌症协会报道，2012年，在美国本土有21700名患者被诊断患有该病，最终导致了10710名患者的死亡。
FDA批准Onyx公司药物Kyprolis治疗多发性骨髓瘤
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/-- FDA批准Onyx公司药物Kyprolis（carfilzomib）用于先前已接受过至少2种药物治疗但复发（包括Velcade和Thalomid）的多发性骨髓瘤患者的治疗。 多发性骨髓瘤通常生长在骨髓中。骨髓是正常血细胞产生的场所。根据美国癌症协会（ACS），在2012年，预计有21700人将被诊断患有多发性骨髓瘤，10700例患者将死于该病。
Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，数据安全监督委员会（DSMB）对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究（MM-003）进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展，将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。
多发性骨髓瘤药物SNS01-T完成首批患者招募
2012年8月15日讯 /生物谷BIOON/ -- Senesco制药公司本周三宣布，已完成抗肿瘤疗法SNS01-T在多发性骨髓瘤患者1b/2a期临床试验的首批招募工作。 首批受试者中三个评估患者中有两位在接受SNS01-T疗法后达到了病情稳定标准。试验中均没有药物相关的严重不良事件或剂量限制性毒性发生。