CHMP建议批准百时美施贵宝及辉瑞Eliquis用于NVAF治疗
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eliquis（阿哌沙班）用于非瓣膜性心房颤动（NVAF）及具有1个或多个脑卒中风险因素成人患者，预防中风和全身性栓塞。
百时美施贵宝与蒙特利尔大学IRIC合作开发抗癌新药
2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，与加拿大蒙特利尔大学免疫学癌症研究所（IRIC）签署了一项合作研究及许可协议，来支持2个新的肿瘤学项目。这反映了目前制药行业的一个新趋势，即转向学术研究中心，帮助开发新药。 IRIC将利用其开发的靶向疾病通路的一种新方法及专有技术，来设计新的、更有效的抗癌药物。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获FDA批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）及辉瑞（Pfizer）宣布，Eliquis（apixaban，阿哌沙班）获美国FDA和日本监管部门批准，用于非瓣膜性房颤（NVAF）患者缺血性中风及全身性栓塞的预防。这是6周内继欧盟、加拿大之后获得的最新监管批准。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获EC批准用于NVAF患者
2012年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Eliquis（阿哌沙班）用于具有1个或多个脑卒中风险因素的非瓣膜性心房颤动（NVAF）成人患者，预防中风和全身性栓塞。
百时美施贵宝宣布裁员479人
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已通知新泽西州政府称，计划在新泽西州平原市（Plainsboro,New Jersey）裁员479名销售代表及相关职位。现在，大冢制药（Otsuka）将独自承担抗精神病药物阿立派唑药物（Abilify）在美国的销售。
百时美施贵宝裁员百人
2012年11月15日 电 /生物谷BIOON/-- 在不到一个月前裁员接近500之后，百时美施贵宝公司宣布再次裁员100人，以适应不断变化的产品组合，来自定价的挑战以及应对各种挫折的后果。 这一次的裁员波及销售代表、医疗支持和数据分析专家等职位。一名发言人告诉透露，近半数被裁员工位于新泽西州的Plainsboro，在那里百时美施贵宝拥有相当大的生产设施。
百时美施贵宝丙肝药物取得新进展
2012年11月13日 电 /生物谷BIOON/-- 尽管今年夏天遭遇了严重的不良反应不得不放弃其新药的开发，百时美施贵宝公司仍积极努力研发新的口服丙肝药物。它在这一领域的主要竞争对手包括吉利德、雅培和Vertex等。百时美施贵宝希望通过口服丙肝药物进入这一市场，治疗数以百万计罹患这一慢性疾病的患者。
百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获EC批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝（CHB）患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会（EC）已批准了博路定（Baraclude，entecavir，恩替卡韦）的产品特性概要（Summary of Product Characteristics，SmPC）。