百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获EC批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝（CHB）患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会（EC）已批准了博路定（Baraclude，entecavir，恩替卡韦）的产品特性概要（Summary of Product Characteristics，SmPC）。
百时美施贵宝宣布裁员479人
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已通知新泽西州政府称，计划在新泽西州平原市（Plainsboro,New Jersey）裁员479名销售代表及相关职位。现在，大冢制药（Otsuka）将独自承担抗精神病药物阿立派唑药物（Abilify）在美国的销售。
百时美施贵宝提交（Orencia vs Humira）III期试验数据
2012年6月6日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）最近提交了一项III期试验（AMPLE:n=646）的数据。在试验中，将该公司类风湿性关节炎（RA）药物Orencia的皮下注射配方与雅培（Abbott）公司的消炎药物阿达木单抗（Humira）进行了对比，所取得的数据鼓舞人心。研究的数据已提交至欧洲风湿病学会年度大会。
百时美施贵宝收购Amylin后续：阿斯利康支付32亿以扩大合作
2012年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --继百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）本周三宣布成功完成对艾米林制药公司（Amylin）的收购要约后，阿斯利康（AstraZeneca）及百时美施贵宝周四宣布，作为两公司糖尿病药物联盟的一部分，阿斯利康已向艾米林支付一笔高达32亿美元的首付款。
百时美施贵宝：已成功完成对Amylin的收购要约
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）本周三宣布，已通过其全资子公司B&R Acquisition成功完成对艾米林制药（Amylin）的收购要约，流通股的要约收购价为每股31美元。 自要约收购期满时，艾米林公司已有1.4055亿股普通股经有效投标，且在收购要约中不会撤回。
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
百时美施贵宝召回3.1万单位化疗药物BiCNU
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --在发现一瓶药物过满后，百时美施贵宝（BMS）正在召回超过3.1万单位的化疗药物，这一问题致使患者处于药物剂量过量的风险之中。 百时美施贵宝的这一召回行动，影响了10个批次的BiCNU，这是一种卡莫司汀（carmustine）注射药物，用于治疗脑部肿瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤。
Saladax与百时美施贵宝扩大合作开发伴侣诊断剂
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --诊断公司Saladax Biomedical已扩大了其与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）之间的合作伙伴关系，签署了一项新的合作协议，开发伴侣诊断剂用于施贵宝公司未来的靶向疗法。
百时美施贵宝药物Sustiva sNDA获FDA批准
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）昨日宣布，药物Sustiva（efavirenz，依非韦伦）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，包括用于体重至少为3.5公斤的3个月至3岁HIV-1感染的小儿患者的推荐剂量。该项批准，为这一患者群体提供了一个每日一次的治疗选择，同时也为那些无法吞咽胶囊或片剂的患者提供了一种胶囊微粒（capsule sprinkle）服药方法。
消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。