美国研究团队首次合成人类X染色体序列
美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家人类基因组研究所（NHGRI）的研究人员制造了人类染色体的第一个端对端 DNA 序列。这项研究于 7 月 14 日在《自然》（Nature）杂志发表，表明生成一个人类染色体的精确碱基序列如今已成为可能，未来研究人员还将能够生成人类基因组的完整序列。NHGRI 主任 Eric Green 博士说：“
2020-07-17
科学家首次完成对人类X染色体的完整测序
据外媒报道，尽管科学家已经完成了整个人类基因组的测序但仍有一些空白。现在，遗传学家在一项具有里程碑意义的新研究中带来了一个重要的基因序列，即对整个人类X染色体从头到尾进行测序并覆盖了300多万个此前没有被绘制出来的碱基对。人类基因组计划是有史以来最雄心勃勃的科学事业之一。从1990年到2003年，一个由国际科学家组成的团队对人类基因组进行了非常详细的排序，最
2020-07-16
强生预防性疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在欧盟获得全球首个批准！
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
2020-07-02
赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。
2020-07-07
布地格福III期临床试验数据积极，倍择瑞®令畅®用于高风险慢阻肺患者疗效显著
布地格福III期ETHOS临床试验6月24日公布完整积极结果。试验表明，在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者中，与两组双联疗法相比，阿斯利康的三联疗法倍择瑞®令畅®（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗）可显著降低中重度急性加重发生率。
2020-06-24
全球首个FDA批准用于治疗CLD相关血小板减少症的口服TPO-RA类药物苏可欣®中国上市
2020年7月4日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称：复星医药；股票代码：600196.SH，02196.HK）今日宣布，其首个引进的小分子创新药苏可欣®（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕”）在中国上市.
2020-07-04