璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药一直致力于创新药物的研发，为患者提供更有效和便捷的治疗选择。ABM-1310获得FDA孤儿药资质认证，是璧辰医药研发史上的又一重要里程碑。公司将继续加大研发力度，为肿瘤患者提供更多创新药物。
国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法获批临床（IND）
2023年8月3日，据CDE官网公示，武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）申报的“人源多巴胺能前体细胞注射液”（代号：NouvNeu001）获得
剑指“最难攻克”靶点 中国生物制药引进重磅靶向药
中国生物制药是一家领先的中国制药公司，不久前在美国《制药经理人》杂志公布的2023年全球制药企业TOP50榜单中位列全球第39位，为中国药企第一。
“医药界诺贝尔奖”公布候选名单，传奇生物CAR-T疗法首度上榜
日前，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）宣布了2023年盖伦奖（Prix Galien USA Awards）的候选名单。被誉为“医药界的诺贝尔奖”的
安斯泰来：中国药监局受理 Zolbetuximab 生物制品上市许可申请
8月1日，安斯泰来制药集团宣布，NMPA 药品评审中心（CDE）已受理zolbetuximab 的生物制品上市许可申请（BLA）。
首款国产原研“减肥针”，获批
7月27日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，位于张江科学城上海国际医学园区的仁会生物贝那鲁肽注射液的新适应症获得批准，用于成年人的体重管理，适用于：BMI≥28kg/m2者，或BMI&g
盘点 | 神经退行性疾病领域的 12 家后期竞争者
神经退行性疾病治疗市场正经历转变。尽管该领域曾经面临高失败率的问题，包括后期试验中的失败率，但最近该领域不断取得新药的批准。
华大智造移液机器人MGISP-Smart 8全新升级，开启建库自由新可能！
本次升级之后，Smart 8将为实验人员在分子诊断领域，尤其是高通量测序方向，进一步提供更多大显身手的广阔空间。
Revvity发布本土化品牌名“瑞孚迪”，持续深耕中国市场
全新中文品牌名称的发布，不仅更好地融入了中国市场的文化和语境，加强了Revvity本土化形象，也继续锁定了Revvity“以科技之能，突破人类潜能的边界”的目标。
胆管癌一线免疫治疗！Keytruda+化疗方案在美国进入审查：显著延长生存期！
如果获得批准，Keytruda联合标准护理化疗，将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。