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《自然·癌症》:中国乳腺癌多组学研究重要成果发布!

该研究显示,与欧美乳腺癌患者相比,我国乳腺癌患者AKT1突变频率更高,更有可能从在研的AKT抑制剂治疗中获益。

2024-02-21

Journal of Hepatology: TRIB3-TRIM8复合体通过调节HNF4α稳定性推动非酒精性脂肪肝进展

研究者确定P-26 T3H2是TRIB3-HNF4α相互作用的有效抑制剂,代表了通过稳定HNF4α来开发靶向治疗非酒精性脂肪肝的理想策略。

2024-02-18

Science子刊:张晓晶/李红良/黄玲利团队发现NASH的关键治疗靶点并找到候选药物

该研究提出靶向SIKE治疗NASH的新理念和新方向,开发吲哚布芬治疗NASH的新功能、新机制,为NASH治疗提供新的临床候选策略和先导药物。

2024-02-18

Nat Genet | 华中科技大学谌科/陶振/管维等合作建立肾透明细胞癌分子分型诊疗体系

该分析确定了四种ccRCC亚型,其中包括具有独特代谢特征的去透明细胞分化(DCCD)-ccRCC亚型。

2024-02-18

Nat Commun | 对抗溃疡性结肠炎:EFHD2的潜在治疗角色

该研究发现加深了对EFHD2作为膜受体运输的关键调节因子的理解,为死亡受体信号和自身炎症疾病提供了见解。

2024-02-16

Cell Res | 天津大学元英进/吴毅开发高效地组装和递送大片段DNA的新方法

该研究建立了一种简单易用的方法,命名为HAnDy ,能够有效地组装和递送从头设计的1.024 Mb合成辅助染色体(synAC)。

2024-02-15

Nat Aging | 四川大学戴伦治/张燕/张惠媛/董飚通过多组学方法,鉴定非人类灵长类动物肠道衰老的调节因子

该研究通过对来自26只不同年龄的束状支马尾动物的104个肠道组织进行位置特异性和性别分辨的多组学分析,证明了雄性和雌性近端和远端结肠衰老的异质性,并确定了肠道衰老的关键调节因子。

2024-02-13

Nat Commun | 浙江大学王继荣/吴希美等合作发现SHH信号在髓母细胞瘤中起重要作用

该研究证明了SHH通过使p38α失活来使hGLI1在Ser937上去磷酸化(mGli1在Ser941上),从而稳定GLI1来诱导SHH信号的转录输出。

2024-02-09

Cell Rep Med | 浙江大学赵鹏/阮健/盛剑鹏/包暄文确定了巨噬细胞导向模块作为结直肠癌的潜在治疗靶点

该研究揭示了CCIM拓扑模式,并揭示了CCIM组件在重编程抑制性CRC TME中的重要性。

2024-02-08

Cell子刊:聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台,用于肿瘤免疫治疗

该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解,以及用于体内肿瘤靶向的递送平台,为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。

2024-02-07