Molecular Therapy：细胞外亲环素A-整合素b2复合体作为病毒性肺炎的治疗靶点
本研究揭示了eCypA促进炎症反应的另一种方式。ECypA与整合素b2结合，整合素亚单位是一种白细胞特异性整合素亚单位，导致白细胞转运和促炎细胞因子的表达。
中山大学认为KAL升高在高血脂向NAFLD的发展中起着至关重要的作用
本研究表明，KAL水平升高通过靶向CGI-58/NF-κB/ tnf - α途径参与NAFLD的发生和发展，这一发现增强了对NAFLD病理生理学的理解，并突出了KAL作为NAFLD治疗的潜在治疗靶点。
Nat Commun.发现治疗胰腺导管腺癌的潜在策略
该研究表明通过ceacam6靶向ADC将BET蛋白降解剂输送到PDAC及其微环境中可能有效。
中山大学提出了一种潜在的治疗策略，以克服晚期前列腺癌的多西他赛耐药
该研究阐明了IL-11自分泌信号传导通过激活JAK1/STAT4途径与前列腺癌多西他赛耐药之间的关键联系。
Acta Pharm Sin B：中山大学的研究者们为个体化治疗提供了一个可行的多维平台
本研究数据表明晚期肝癌临床-lenvatinib耐药患者的生存率仍然很低，迫切需要新的联合治疗。研究者在这里描述了一个多维的高通量筛选平台，用于在临床环境中识别有效的药物敏感性。
Int J Biol Sci: 靶向Smad3信号治疗2型糖尿病和糖尿病肾病
本研究结果表明靶向Smad3可能是一种治疗T2D和T2DN的新方法。重要的是，如果早期给予抗smad3治疗，T2D是可以预防的，在糖尿病前期更有利。
浙江大学研究者们揭示了免疫检查点阻断治疗耐药的单核细胞内在机制
本研究确定了血液中独特的单核细胞特征S100A9+CD14+，作为预测晚期HCC患者对ICB反应不良的有希望的生物标志物。阻断S100A9与抗pd -1药物协同作用，促进HCC根除。
中南大学提出替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤耐药的新靶点
本研究证明ITPKB在tmz耐药的GBM细胞中高度表达，这意味着它作为耐药的关键调节因子的潜在意义。
华中科技大学研究者们揭示了核AGO2通过激活ANKRD1转录促进衰竭心脏心肌重塑
本研究结果表明，在压力超负荷诱导的衰竭心脏中，核AGO2表达上调，它在细胞核中作用于ANKRD1转录。ANKRD1具有双面性，胞浆形式位于肌节的I带区域，而胞浆形式诱导病理性MYH7激活和心脏重塑。
中国药科大学提出P2Y14R是治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点
该研究阐明了P2Y14R参与溃疡性结肠炎的一个未知机制，为炎症性肠病提供了一个有希望的治疗靶点。