Olumiant
COVID-19
巴瑞克替你
新型冠状病毒肺炎
礼来
瑞德西韦
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非典型溶血性尿毒综合征
PNH
C5抑制剂
ravulizumab
Ultomiris
阵发性夜间血红蛋白尿
HSCT
MASP-2
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VEGF
渤健
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雷尼珠单抗
SB11
药品
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narsoplimab
TMA
血栓性微血管病
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安加维
Xgeva
百济神州
骨骼相关事件
Imfinzi
durvalumab
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T细胞激活
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肿瘤免疫治疗
胶质母细胞瘤
PD-L1
前列腺癌
Lonca
DLBCL
loncastuximab tesirine
弥漫性大B细胞淋巴瘤
抗体药物偶联物
ADCT-402
ADC Therapeutics
英飞凡
度伐利尤单抗
阿斯利康
非小细胞肺癌
ADC
GBM
T细胞激活+检查点抑制：三联免疫疗法治疗胶质母细胞瘤(GBM)18个月生存率高达50-70%！
INO-5401是一种编码3种癌症抗原的T细胞激活免疫疗法，INO-9012是一种编码IL-12的免疫激活剂，Libtayo是一种PD-1阻断性抗体。
可瑞达第6个适应症获批在即 单药一线治疗头颈部鳞状细胞癌
近日，默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请（相关受理号为JXSS2000010 ）在NMPA的状态变更为“在审批”，这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分（CPS）≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的新适应症在国内即将获批，这也是其在国内即将获批的第六个适应症。在全球恶性肿瘤中，头颈部恶性肿
祝贺！百济神州安加维®(Xgeva)获批：预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨骼相关事件!
Xgeva靶向结合RANK配体来抑制骨细胞的形成、功能及生存，骨细胞负责骨吸收，会破坏骨折。
肿瘤免疫治疗升级！阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)获美国FDA批准！
Imfinzi是一种抗PD-L1疗法，已在中国获得批准。
淋巴瘤新药！CD19靶向抗体偶联药物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)获美国FDA优先审查!
Lonca治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的总缓解率达48.3%、完全缓解率24.1%。
全球首个长效C5抑制剂！欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂：将输液时间减少60%！
Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。
新冠疫情：5723万！礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA)：Olumiant+瑞德西韦治疗住院患者！
Olumiant是一款口服JAK1/2抑制剂，据推测可减轻细胞因子风暴。
移植重磅！MASP-2靶向单抗narsoplimab美国申请上市：治疗移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)!
在关键3期临床中，narsoplimab的疗效大大超越美国FDA期望值！
百奥泰获NMPA核准签发BAT1006注射液临床试验通知书
百奥泰发布公告称，已收到国家药监局核准签发的在研药品BAT1006注射液的《临床试验通知书》。《临床试验通知书》基本情况药品名称：BAT1006注射液剂型：注射液规格：150mg/5ml申请事项：临床试验申请人：百奥泰生物制药股份有限公司受理号：CXSL2000257审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年9月7日
剑指罗氏Lucentis！三星Bioepis/渤健雷珠单抗生物类似药SB11获美国FDA受理！
Lucentis是一种抗VEGF疗法，用于治疗视网膜血管疾病。