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非小细胞肺癌
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礼来
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双特异性抗体
百时美施贵宝
NSCLC
信达生物
抗体鸡尾酒
哮喘新药！阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘：5年期间显示出长期安全性和有效性!
Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘，可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。
突破性降脂疗法！再生元Evkeeza在脂蛋白脂肪酶(LPL)通路基因无双拷贝突变的患者中显著降低甘油三酯水平!
Evkeeza能结合并阻断血管生成素样3（ANGPTL3）的功能，这是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。
儿童哮喘新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床：显著减少哮喘发作、改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。
双特异性抗TIGIT抗体！百时美施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议，获得AGEN1777独家权利!
AGEN1777在抗PD-1或TIGIT单抗治疗无效的肿瘤模型中显示出了巨大潜力。
中国创新PD-1抑制剂进军美国市场！信达生物/礼来达伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!
在中国，达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）。
新冠疫情：1.64亿！罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV治疗非住院(门诊)患者：住院/死亡风险降低70%!
REGEN-COV是由2种单抗组成，既能治疗、又能预防COVID-19。
诺和诺德IL-6抑制剂ziltivekimab：在动脉粥样硬化高危CKD患者中显著降低多种炎症生物标志物水平!
ziltivekimab有潜力成为第一个能够降低伴有ASCVD和炎症的CKD患者主要心血管不良事件风险的疗法。
中国三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！云顶新耀戈沙妥组单抗(Trodelvy)上市申请获国家药监局受理!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。
BMS递交LAG-3+PD-1单抗复方制剂临床申请
近期，百时美施贵宝LAG-3单抗Relatlimab和PD-1单抗纳武利尤单抗（Opdivo）组成的固定剂量复方注射液临床申请获CDE受理。LAG-3（CD223）是一种免疫检查点受体蛋白，可通过和主要组织相容性复合体 II（MHC II）分子结合，下调T细胞的活性。同时，LAG-3也可增强调节性T细胞（Treg）的抑制活性。Relatlimab能够抑制LA
改变严重哮喘治疗格局！阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!
tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗，将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请，适用于广泛重度哮喘群体。