DLBCL
ADCT-402
Lonca
loncastuximab tesirine
抗体药物偶联物
弥漫性大B细胞淋巴瘤
ADC Therapeutics
ADC
度伐利尤单抗
前列腺癌
英飞凡
阿斯利康
非小细胞肺癌
aHUS
Alexion
Olumiant
COVID-19
巴瑞克替你
新型冠状病毒肺炎
礼来
瑞德西韦
baricitinib
非典型溶血性尿毒综合征
PNH
C5抑制剂
ravulizumab
Ultomiris
阵发性夜间血红蛋白尿
PD-L1
Imfinzi
imdevimab
EUA
REGEN-COV2
再生元
紧急使用授权
抗体鸡尾酒
casirivimab
葡萄膜黑色素瘤
Immunocore
IMCgp100
TCR
tebentafusp
T细胞受体
罗氏
GBM
安加维
Xgeva
百济神州
骨骼相关事件
durvalumab
癌症
赛诺菲
T细胞激活
Inovio
免疫检查点抑制剂
肿瘤免疫治疗
胶质母细胞瘤
单抗
信达生物宣布阿达木单抗注射液在中国获批新适应症
11月23日，信达生物宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO）正式获得国家药监局批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信获批的第4个适应症。此前苏立信于2020年9月2日获得NMPA上市批准，获批的3个适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。幼年特发性关节炎（J
40年来首个重大突破！新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
新冠疫情：5849万！特朗普使用过的抗体鸡尾酒REGEN-COV2：获得美国FDA紧急使用授权(EUA)！
REGEN-COV2是特朗普治疗COVID-19时使用过的3种药物之一。
T细胞激活+检查点抑制：三联免疫疗法治疗胶质母细胞瘤(GBM)18个月生存率高达50-70%！
INO-5401是一种编码3种癌症抗原的T细胞激活免疫疗法，INO-9012是一种编码IL-12的免疫激活剂，Libtayo是一种PD-1阻断性抗体。
可瑞达第6个适应症获批在即 单药一线治疗头颈部鳞状细胞癌
近日，默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请（相关受理号为JXSS2000010 ）在NMPA的状态变更为“在审批”，这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分（CPS）≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的新适应症在国内即将获批，这也是其在国内即将获批的第六个适应症。在全球恶性肿瘤中，头颈部恶性肿
祝贺！百济神州安加维®(Xgeva)获批：预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨骼相关事件!
Xgeva靶向结合RANK配体来抑制骨细胞的形成、功能及生存，骨细胞负责骨吸收，会破坏骨折。
肿瘤免疫治疗升级！阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)获美国FDA批准！
Imfinzi是一种抗PD-L1疗法，已在中国获得批准。
淋巴瘤新药！CD19靶向抗体偶联药物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)获美国FDA优先审查!
Lonca治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的总缓解率达48.3%、完全缓解率24.1%。
全球首个长效C5抑制剂！欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂：将输液时间减少60%！
Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。
新冠疫情：5723万！礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA)：Olumiant+瑞德西韦治疗住院患者！
Olumiant是一款口服JAK1/2抑制剂，据推测可减轻细胞因子风暴。