多靶标技术助力肿瘤药物开发及治疗
肿瘤的发生发展是一个复杂的过程，基因组变异、表观遗传修饰变化、基因表达水平异常都可能是引起肿瘤发生的重要因素。复杂疾病组织的病理生理涉及到空间上多种不同细胞的交互作用，人类最终治愈复杂疾病依赖于对这些作用的深刻理解。研究细胞中蛋白质和RNA的空间分布对组织病理的研究和生物标志物的发现具有重要意义。
不同类型的蛋白作为重要的功能性分子，在各个领域均是十分常见靶标，可作为生物标记物。免疫组化（IHC）是组织病理学中广泛使用的诊断和检测技术，但这项技术却存在一些无法逾越的瓶颈，如主观因素造成的不同判别差异，半定量劣势，可检测靶标数限制等。随着技术不断发展，多重靶标技术以多重染色、精确的光谱拆分和定量为优势点，可以在有限样本上获得更为丰富的空间表达谱数据。这其中，有多重免疫荧光、多重RNA荧光标记等技术涌现。其中，以RNAscope为代表的RNA原位杂交技术，可以在转录组水平上，对基因的表达进行原位定性和定量检测，对于一些使用抗体难以标记的靶标，可以利用RNAscope进行补充，实现靶标自由。同时，对于肿瘤、免疫中常见的分泌性蛋白或因子，可在RNA水平上进行其原始分泌细胞的溯源，以此助力信号通路等相关机制研究。
通过多重免疫荧光、RNAscope多重荧光检测的多靶标检测，为肿瘤免疫研究提供更深广的技术视野，可以更进一步的解析肿瘤内在的作用机制和发病机理，而高可重复性优势以高效精准的数据采集为肿瘤研究的可信度提供更高质量的保证，使得类似技术在肿瘤免疫领域的应用前景越来越广泛。同时，RNAscope还可以实现RNA与蛋白共标，更进一步拓宽了研究的方向，为广大研究者提供了更多标记选择。
基于此，梅斯医学&生物谷联合Bio-Techne于2023年5月4日举办“多靶标技术助力肿瘤药物开发及治疗”主题空中讲坛，我们诚邀知名专家和学者进行主题演讲，共同深入探讨肿瘤药物开发及治疗的最新研究进展和过程中多靶标技术的应用实践，探讨该领域最前沿话题，为行业发展提供宝贵的思路和启示！
专注细胞能量代谢，推动疾病研究和药物研发向“新”而行
能量代谢是生命体的最基本特征之一，行之有序的代谢有利于细胞正常行使功能，而代谢的重编程则与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等疾病的发生发展息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已经成为目前的热门研究领域。
近年来，生命科学领域涌现了许多新进展和新趋势，尤其是针对癌症新疗法的探索中，细胞治疗和免疫治疗大放异彩，这使我们意识到，能够提供高灵敏度和特异性的细胞分析工具变得非常重要。研究者可以利用这些工具，通过探究疾病中细胞能量代谢变化的机制，发现或验证调控疾病过程的新途径或标志物，从而进行药物开发为疾病治疗服务。
安捷伦Seahorse XF技术作为独特的细胞能量代谢检测技术，在新药研发药物筛选、细胞治疗和临床前药物安全性评估领域都可以发挥作用，帮助科学家在早期研发进程中把控药物质量、评估免疫细胞代谢表型，从而开发出更强力的小分子和免疫治疗产品。最新发布的安捷伦Seahorse XF Pro 分析仪具有一系列新特征，使此技术能够更好助力新药研发过程。
基于此，生物谷携手安捷伦于2023年3月17日14：00-16：00联合推出“专注细胞能量代谢，推动疾病研究和药物研发向“新”而行”主题空中讲坛，聚焦能量代谢，诚邀业内专家共同探讨细胞代谢分析技术及药物研发应用，为大家分享最新研究进展，希望能对行业内工作者带来帮助和启发。
干细胞药品研发
时光如白驹过隙，不知不觉，由上海市东方医院（同济大学附属东方医院）领衔，携手生物谷、Biotechne共同推出的“东方干细胞系列空中讲坛”已经如火如荼召开3期，给同行们持续带来前沿研究进展，第五期干细胞药品研发也将于3月7日重磅来袭，同济大学附属东方医院、上海干细胞临床转化研究院院长刘中民教授、同济大学生命科学与技术学院副院长、同济大学附属东方医院干细胞基地再生医学研究所岳锐教授、同济大学附属东方医院干细胞基地再生医学研究所左为教授、Bio-Techne FAS Manager 何骁男将分别带来前沿研究分析，继续给同行们带来学术盛宴。
GMP管理规范：细胞药物开发培养篇
为助力促进干细胞培养及其相关产品的规范化和标准化，2月23日，空中讲坛《GMP管理规范：细胞药物开发培养篇》邀请到行业资深专家同济大学附属东方医院干细胞基地GMP实验室主任贾文文和友康生物科技（北京）股份有限公司技术总监余知翀分别带来报告《临床级间充质干细胞的制备质检与规模化培养》《友康GMP级MSC无血清培养基在细胞药物申报中的优势解析》，相信将予以同行全新启迪。
药企“生命线”
-- 制药GMP 管理规范及管控
药品质量全生命周期的系统性控制体现在“质量是检验出来的”、“质量是生产出来的”、“质量是设计出来的”等各个维度，质量保证体系的核心原则在不断的进化着。随着现代化经济建设水平的不断提高，制药企业发展速度日益加快，制药企业生产车间的规范化管理也不断需要更标准化的管理规范和管控。
GMP《药品生产质量管理规范》用于规范药品生产质量管理，是质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，各药品GMP实施指南均有相关的细则做明确要求， 如“2010版口服固体制剂GMP实施指南”第82、121、122、201 – 204，227页，要求配金检和检验缺说明书的设备（检重秤）。
12月27日，生物谷携手赛默飞世尔科技(中国)有限公司召开空中讲坛——《药企“生命线”-- 制药GMP 管理规范及管控》，邀请致力于制药工艺流程管理规范及相关技术等研究领域的专家，分享当前的管理经验与规范，相信将为制药行业同仁带来启迪。
创新斑马鱼技术，助力医药产业新发展
近年来，斑马鱼技术在中药、创新药等诸多领域的应用日益广泛。随着科学研究的不断深入，通过斑马鱼模型筛选发现的新药不断进入临床试验，包括但不限于心脏病、肿瘤、脂肪肝、糖尿病、骨质疏松等多种人类疾病。
斑马鱼模型用于药物筛选发现始于20世纪90年代，由于其发育、代谢与哺乳动物高度相似，基因与人类同源性达87%，能可靠模拟和预测人类生理与病理，且具有快速、经济、预测性好、可比度高等优势，目前，斑马鱼技术已迅速成为人类疾病模型构建、药物筛选发现和药效评价的“新星”。
环特生物通过将其应用于创新药筛选、毒性筛查、安全性评价等，为客户提供更优质、更安全的药物安全生物测试解决方案。通过斑马鱼技术，在药物开发的早期阶段对不安全的化合物进行快速筛除，可以大大提高药物筛选的效率，缩短新药研发周期，降低药物的研发成本，提高新药研发的成功率。
那么，全球医药产业呈现出怎样的研发趋势？Top—down斑马鱼体内药物快速发现的趋势是怎样的？如何利用最前沿的生物检测科技——“水中小白鼠”斑马鱼技术助力药物快速发现？斑马鱼技术在药物筛选发现中的应用又有哪些？……
杭州环特生物科技股份有限公司首席技术官朱晓宇博士，受邀于10月24日（下周一）下午14:00在生物医药新媒体门户平台——生物谷空中论坛，在线分享主题报告——《浅谈斑马鱼技术在药物评价及科研中的应用》，一起探讨斑马鱼技术在药物领域的应用探索实践，期待您扫码观看交流！
重组蛋白药物开发的前沿技术应用
蛋白质组学是后基因组时代的一门重要学科，其研究对象为生物体内所有翻译表达并执 行生命功能的蛋白质。近年来，大量应用蛋白质组学研究成果越来越多，这是蛋白质组学领 域的一大发展趋势。
而重组蛋白是利用DNA(RNA)重组技术表达的蛋白。蛋白表达是将目的基因通过电转化或者热激等手段转入合适的宿主中，利用宿主的特定生理、生化和遗传特点进行目标蛋白 大量表达及纯化的生物技术。通过该项技术获得的蛋白药物主要包含多肽类激素、细胞因子、 重组酶等类别，与传统小分子化学药相比，具有疗效更显著、特异性更强、毒性更低、副作用更小、生物功能更明确等优势，在抗病毒、肿瘤与免疫、血液病等领域具有不可替代的治疗作用。
2022 年 5 月 13 日 WHO 公布全球新冠疫苗候选物名单中，临床阶段的疫苗候选物 156 个，临床前 198 个。其中临床阶段的疫苗候选物有 11 种，蛋白亚单位(Protein subunit) 疫苗，即重组蛋白疫苗候选个数排在首位，占所有疫苗个数的 34%。除了新冠疫苗外，2020 年全球10 大疫苗品种中 8 个是重组蛋白疫苗，该数据代表着未来疫苗研发重点依然是重组 蛋白疫苗。这些数据无一不在表明重组蛋白药已成为现代生物制药领域最重要的产品之一。
就当前形势下，重组蛋白技术对我们而言，机遇与挑战并存，重组蛋白药物的研发仍然 存在很多破局点，需要蛋白质组学、蛋白质设计、蛋白结构分析等相关前沿新技术助力，进 而高效纯化分离重组蛋白等，继而有利于蛋白药物的开发利用。因此，亟需相关研究领域的 专家学者齐聚一堂，共同探讨当下重组蛋白药物的开发研究及相关研究的前沿技术应用及进展、以及前沿技术从研究转化为临床应用面临的挑战。诸如:重组蛋白分离纯化技术的前沿 研究进展如何?科研团队利用哪些先进的技术有效进行重组蛋白的设计、纯化分离?如何结 合课题需求选择蛋白质标签?如何通过蛋白组学、蛋白结构分析等技术分析并应用于疾病的 发生机制和治疗?目前的前沿技术从研究转化为临床应用面临的挑战又是什么?
2022 年 8 月 18 日，生物谷携手义翘神州、梅斯医学一起召开主题空中讲坛“蛋重组 蛋白药物开发的前沿技术应用”，邀请行业资深专家一起探讨以上问题，欢迎广大同行参与。
细胞药物开发与申报合规要点研讨
近年来，细胞治疗产品正成为国内外当下和未来极具前景的新型治疗药物之一。与传统的药物相比，细胞治疗药物在早期开发阶段就应重点关注原材料和原料药的选择和控制。因为细胞治疗药物原材料来自于健康志愿者或者病人自身的细胞，这些细胞样本是高度个性化的，同时在生产过程中，对 细胞增殖分化有重要作用的细胞因子（如 IL-15、IL-7 以及 IL-21 等）关键原材料的选择，以及多环节的风险把控，都增加了细胞治疗药物 CMC 开发及生产控制的难度。因此，选取安全的、符合规范的关键原材料，对后续的药物开发和申报上市至关重要。
基于此，2022 年 8 月16日，生物谷特联合北京同立海源生物科技有限公司共同筹办《细胞药物开发与申报合规要点研讨》空中讲坛，共聚细胞治疗药物行业资深专家，针对关键原料选择与控制，采用基本原理讲解、案例分析和互动答疑等方式，围绕行业政策标准进行深入探讨，共促细胞治疗药物行业发展。
双抗ADC药物研发进展与临床应用
随着抗体药物的需求不断加大，抗体技术的发展也日新月异，从多克隆抗体制备到单克隆抗体筛选，取得了一系列突破性的成果，抗体技术成为生物技术领域特别是生物医药领域研究的热点。抗体类生物治疗药物因其具有靶向性强、特异性好、治疗效果显著等优点，在生物药中占据越来越重要的地位。
其中双抗和ADC药物是目前研究的热点领域。双抗以其制备周期短、成本低以及灵敏度高等特点正逐渐从幕后走向台前，可在一定程度上有效补充单抗药物单表位治疗的不足，目前开展的临床试验中双抗药物主要用于感染性疾病，血液性疾病和癌症治疗。ADC药物的基本设计思路是将抗体与细胞毒性药物通过连接子进行偶联，从而同时发挥抗体的高度特异性与细胞毒性药物对肿瘤细胞的高杀伤性。ADC药物对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用，备受医药研发领域人员的关注。未来的医疗领域，疾病的治疗必将是多方法联用，这需要科学家和临床医护人员共同努力，期待双抗ADC药物发展的繁荣态势。
本期空中讲坛线上研讨会MedSci梅斯&生物谷携手北京义翘神州科技股份有限公司于2022年7月1日联合推出，聚焦双抗ADC药物研发进展与临床应用，为大家分享最新前沿技术。
生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用
近年来，我国创新环境、法规政策、新药研发环境、新药研发能力、监管体系都发生了深远积极的变化，《“健康中国2030”规划纲要》也明确指出：要深化医疗体制改革，加快健康人力资源建设，推动我国健康科技创新发展。国内外各大制药企业纷纷通过合作共赢来实现原研助力健康中国，创新守护患者生命。
能量代谢是生命体最基本的特征之一，代谢的重编程与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已成为目前的热门研究领域。而在这一领域，安捷伦 Seahorse XF细胞能量代谢分析系统具有极大技术优势，作为独特的细胞能量代谢检测技术，在新药研发药物筛选、细胞治疗和临床前药物安全性评估领域都可以发挥作用，帮助科学家在早期研发进程中把控药物质量、评估免疫细胞代谢表型，从而开发出更强力的小分子和免疫治疗产品。最新发布的安捷伦新一代产品 Seahorse XF Pro分析系统震撼上市，其独特的技术优势能够更好地助力新药研发过程。同时，安捷伦致力于支持新一代细胞疗法，通过关键技术以实现高效基因编辑和实时细胞功能分析，细胞表型及命运的评估。通过全套细胞分析平台，可实现检测分析和调控免疫细胞功能，从而使转化研究人员和产品开发人员能够达到所需的治疗效力和安全性水平。
先进的研发技术是创新药研发的必经之路，包括创新药物的研发设计、细胞功能代谢分析技术、转化科学、临床试验等众多内容。本期由生物谷携手安捷伦将于6月28日召开主题为“生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用”的空中讲坛，将邀请行业资深技术研发、转化科学专家带来精彩前言的内容分享，一起探索如何把握精准医学并应对创新药研发的挑战和机遇。