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安捷伦基因组学系列讲座:安捷伦最新二代测序建库方案,攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题答疑

随着样本量增加,高通量测序平台,如 NovaSeq 被越来越多的采用,而标签跳跃问题、样本标签数目限制混样数量等问题也随之而来。而随着精准医疗的发展,肿瘤样本,特别是FFPE样本、液态活检样本的测序需求越来越大,但建库环节、PCR环节、测序本身的错误率,以及前面提到的标签跳跃问题都限制了低频变异的检出,给测序服务与产品的开发带来难题。

本次讲座将介绍安捷伦最新推出的 SureSelect XT HS2 DNA 试剂盒,看它如何破解上述难题,并为使用者带来最大的灵活性。

本次讲座将覆盖:
* SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 的特点与实际表现
* SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 如何解决标签跳跃问题
* SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 如何降低假阳性读数,提升结果准确性
* SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 的其它灵活性能
* 安捷伦二代测序整合解决方案

直播时间:2020-03-17

安捷伦基因组学系列讲座:二代测序文库构建新理念

实验室样本量增加了,原先的机械打断仪不够用了,再买一台又没有预算,怎么办?样本来源过于稀有,初始样本量不足以支撑常规建库方法,怎么办?趋动基因的突变频率低,接近测序错误率,无法区分是真实突变还是系统错误,怎么办?安捷伦文库构建新方案,帮你省去机械打断仪,让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率,解决低起始量样本建库问题,有效区分真实突变与系统错误,并实现快速文库构建。新方案,新理念,新高度。
本次讲座将覆盖:
* 安捷伦高随机性酶切片段化方案
* 安捷伦 SureSelect XT HS/Low Input 分子标签与低起始量建库方案

直播时间:2019-11-27

SureDesign 二代测序捕获panel设计全攻略

SureDeisgn是一款强大的核酸探针文库设计工具。但是,这款家喻户晓的探针定制工具,你真的会用吗?你知道它既可以用于设计二代测序靶向捕获Panel,还可以设计比较基因组杂交芯片(aCGH)和FISH探针吗?甚至是在《侏罗纪世界2》里都出现的黑科技CRSIPR的guide RNA文库也能由它来设计?

除了从头设计,它还可以用来修改现有目录产品,让你坐享“前人”的成果;你还可以将自己在SureDesign上的设计分享、受权给合作伙伴,让他们也能使用你的设计合成探针。

当然,要更好的应用SureDesign这一强大的工具还应该掌握一些技巧和窍门,这些你听完本次讲座便明了了。

通过本次讲座你将了解:

· SureDesign 的基本功能

· SureDesign NGS panel设计技巧及注意事项

· 如何在SureDesign中建立collaboration(合作)分享设计

直播时间:2018-11-07

基因芯片和二代测序在遗传病检测上的应用 暨探索适合中国国情的遗传病检测方案研讨会

染色体基因芯片在欧美国家已经作为一项常规的临床遗传学诊断工具被广泛应用;二代测序随着技术的不断成熟也被广泛应用于遗传病诊断并不断显现出其优势。我国在这两项技术的应用上与欧美发达国家相比存在着显著差异,这种差异主要源自国情的差异。病患的经济能力与遗传咨询师的匮乏是制约这两项技术在国内应用的主要因素,而我国5.6%的出生缺陷意味着每年新增超过90万的患儿,其中相当一部分需要先进的分子遗传学技术来确定病因。如何将这些先进技术应用于中国的遗传病诊断是众多学者专家都在不断探索的问题。今天我们请到的专家在国内乃至国际上都是最早接轨这些先进技术,对基因芯片与二代测序在中国的临床实践上有着丰富的经验和建树。

直播时间:2018-09-05

癌症临床研究的二代测序解决方案——攻克FFPE样本、ctDNA和低频变异

利用二代测序开展癌症临床研究需要克服几大难题。FFPE样本DNA降解程度高、血液中的游离肿瘤核酸样本量少,片段化程度高、驱动变异的等位基因频率往往很低,高通量测序平台标签跳跃问题限制低频变异的准确检测等。本讲座将重点介绍如何种用安捷伦二代测序配套建库与质控工具解决在癌症临床研究中经常遇到的几大问题,同时介绍安捷伦最新推出的癌症二代测序产品线Multiplicom。

直播时间:2018-07-05