基于OxfoRD Nanopore平台的单细胞全长转录组
——应用和实践
基于OxfoRD Nanopore平台的单细胞全长转录组测序突破了读长限制，让研究人员能够通过便捷、高效的流程从单张芯片获得上亿条完整转录本序列，从而在转录本层面分析细胞间差异。搭配ONT开发的分析流程，仅使用ONT数据就可以实现单细胞基因表达、转录本表达等多种下游分析。
“纳米见微，孔明知著”
OxfoRD Nanopore癌症研究用户分享会
测序技术在过去二十年中的快速发展为人类基因组带来了前所未有的洞见。研究人员现在可以使用高通量测序对人类基因组样本进行常规分析以发现一系列与疾病相关的致病变异。
然而癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，并且大部分癌症无法通过使用传统短读长测序技术检测到的简单点突变来解释。 因此，现在的癌症研究越来越重视分析结构变异 (SV)、DNA 甲基化和转录本的作用--它们与多种癌症有关。 此外，要真正了解其底层生物学机制，将变异定相到父本或母本的染色体上是至关重要的。 这样的广泛的分析超出了传统测序技术的限制， 需要使用多种且通常不精确的技术。纳米孔测序的独特特性使研究人员能够在前所未有的分辨率，解锁先前隐藏的变异并加速支持人类健康的研究。
9月14日，我们邀请到OxfoRD Nanopore Technologies领域应用技术专家蒲子婧博士，北京大学人民医院主任医师王殊，云南省肿瘤医院主任医师周永春，哈尔滨工业大学助理教授姜涛，举办“纳米见微，孔明知著”， OxfoRD Nanopore癌症研究用户线上分享会，届时，大家可以通过在线问答的方式与这些嘉宾们进行互动。
质谱代谢组学技术：精准医学的赋能者——Beyondbiomarker,towaRDsmechanism
众所周知，多组学（Multi-Omics）技术是精准医学研究的重要抓手之一，不同组学研究能为揭示疾病标志物与致病机制提供不同分子层次上的有益视角。有容乃大，众行则远，针对不同疾病的特性与研究需求，灵活调配各种组学技术，兼容并用，已然成为精准医学实践中自觉自发的一种研究模式，引人关注，蔚为大观。作为生物信息流传递的下游与遗传-暴露因素复杂互作级联效应的读取器，生物体液中富蕴的代谢组信息与生物表型之间存在着天然上的最大似然，代谢组学技术在既往的转化医学研究中呈现出的价值人所共知。正如学界倡议的那样直截了当，Metabolomics Enables Precision Medicine！此次，让我们一起回顾代谢组学与转化医学守望相助、风云激荡的过往，纵观技术的悄然进步如何成就精准医学更好的现下与将来。主要分享的内容有：
· 以史为鉴，继往开来：代谢组学在精准医学中的应用与启示
· 盘马弯弓，引而待发：质谱代谢组学的技术体系与研究流程
· 西北望，射天狼：最新技术进展之从非靶向到靶向、从谱库到云端的全面出击
· 结语：了却客户烦心事