Cell：重大进展！鉴定出冠状病毒劫持来感染人类细胞的关键宿主分子
2020年12月9日讯/生物谷BIOON/---当冠状病毒---包括导致新型冠肺炎（COVID-19）的SARS-CoV-2病毒---感染人时，它会劫持人体的细胞，利用细胞的分子机制来维持自身的生存和传播。在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所和陈-扎克伯格生物中心的研究人员与加州大学旧金山分校和Synthego公司的科学家合作，鉴定出人体细胞中冠状病毒用
Nat Commun：科学家成功利用CRISPR-Cas9突变体该改进基因编辑的效率和安全性
2020年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上题为“MiCas9 increases large size gene knock-in rates and reduces undesirable on-target and off-target indel edits”的研究报告中，来
重磅Cell论文详解！利用CRISPR-Cas13a和智能手机摄像头在30分钟内定量检测新冠病毒RNA
2020年12月6日讯/生物谷BIOON/---想象一下，用拭子擦拭你的鼻孔，然后将拭子放入一个设备中，15到30分钟后，你的手机上就会有一个读数，告诉你是否感染了导致COVID-19疾病的冠状病毒SARS-CoV-2。这一直是美国加州大学伯克利分校、格拉斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员的愿景。而如今，他们报告了一项科学突破，使他们更接近于实现这一愿
Nat Commun：利用AAV9-CRISPR-Cas9基因编辑有望清除受感染细胞DNA中的HIV DNA
2020年12月5日讯/生物谷BIOON/---猿猴免疫缺损病毒（SIV）是一种与人类免疫缺陷病毒（HIV）存在密切亲缘关系的病毒。在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院和杜兰大学等研究机构的研究人员在HIV研究方面迈出了重要一步：他们成功地从非人灵长类动物的基因组中剔除了SIV。这一突破使得他们比以往任何时候都更接近开发治愈人类HIV感染的方
Nat Commun：新型CRISPR-Cas9变体可提高基因编辑的安全性和有效性
2020年12月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国密歇根大学医学院的研究人员发现，使用一种新的修复DNA的CRISPR-Cas9变体将会改善备受吹捧的CRISPR-Cas9工具的安全性和有效性。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“MiCas9 increases large size g
《科学》：施一公团队揭示剪接体的复合结构以及催化机制
mRNA剪接是基因转录以及蛋白质翻译过程的关键一环，其中mRNA前体（pre-mRNA）的剪接是通过剪接体（spliceosome）实现的。剪接体是一种十分活跃的核糖核蛋白 “机器” ，在每个剪接循环中，剪接体都要经历四个连续的阶段：组装、活化、催化和拆卸。
CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症，且永久有效
近年来，分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症治疗，同时也降低了治疗毒性和不良反应。但目前多数抗癌药物都需要重复给药，不仅增加了治疗相关的毒性和成本，而且严重降低了患者的生活质量。此外，大多数类型的癌症具有高复发率和耐药性，因此急需开发新的治疗方法。CRISPR-Cas9基因编辑具有永久破坏肿瘤存活基因的潜力，可以克服传统癌症疗法的重复剂量限制
2020年11月27日Science期刊精华
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年11月27日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：借助大数据开发出治疗癌症的“智能”细胞疗法doi:10.1126/science.abc6270寻找既能杀死癌细胞又能让正常组织不受伤害的药物是肿瘤学研究的最高目标。在两篇新的论文中，来自
2020年11月Science期刊不得不看的亮点研究
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---2020年11月份即将结束了，11月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Science：揭示蛋白NRLP1特异性识别双链RNA来检测病毒感染机制doi:10.1126/science.abd0811在一项新的研究中，德国慕尼黑大学的Veit Hornung及其团
2020年11月CRISPR/Cas最新研究进展
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。今年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做了的