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PNAS:开发出超灵敏的SHERLOCK疟疾测试方法

2020年10月7日讯/生物谷BIOON/---为了实现世界卫生组织(WHO)全球疟疾控制方案确定的消除疟疾的目标,必须在确定的地理区域内消除疟原虫的所有局部传播。实现这一目标的一个重要基石是开发快速、灵敏和物种特异性的诊断能力,这些能力在许多疟疾流行地区的低资源环境中是有用的。目前,四种主要的致疟原虫物种---恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫和三日疟原虫

2020-10-07

Nat Immunol:关键基因调节免疫系统“刹车”

与大多数T细胞发起针对外来分子的免疫反应不同,调节性T细胞是人类免疫系统的和平使者,可在不需要时抑制炎症反应。现在,格拉德斯通研究所的研究人员与加州大学旧金山分校(UCSF)和慕尼黑工业大学(TUM)的科学家合作,绘制了有助于区分调节性T细胞与其他T细胞的基因网络。他们的发现可能导致增强或削弱调节性T细胞功能的免疫疗法。

2020-10-03

研究人员发表农业与植物生物技术中CRISPR-Cas应用综述文章

现代农业面临着诸多困境与挑战,现有的农作物栽培品种亟需改良与优化,以应对日益恶化的环境问题以及不断增长的世界人口。相比于传统育种,来自于原核生物的CRISPR-Cas系统可以准确、高效、可编程地对农作物基因组进行编辑,为未来农业发展提供新机遇。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组致力于植物基因组编辑技术创新及作物分子设计育种应用研究。近日,综述期刊N

2020-10-01

2020年8-9月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

2020-09-30

Nat Commun:利用AIOD-CRISPR超灵敏地可视化检测新冠病毒

2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---今年3月,来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员开始开发一种新的低成本的基于CRISPR的诊断方法,用于检测包括HIV病毒和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在内的传染病。如今,这种方法向成为快速检测传染病的尖端诊断技术又迈进了一步。在一项新的研究中,在康涅狄格大学健康中心生物医学工程系副教授C

2020-09-26

Stem Cells:我国科学家揭示经过基因改造的人多能干细胞可躲避免疫系统识别,从而为产生通用的'现成'细胞移植物奠定基础

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---人类多能干细胞(hPSC)在再生医学领域很有前途,这是因为它们可以产生身体内的所有其他类型的细胞,而且它们有能力无限增殖。然而,它们的潜力受到身体排斥任何“异体”细胞或组织的倾向的阻碍,这种排斥意味着细胞来自捐赠者而不是患者。这种排斥是由于身体的免疫系统将细胞贴上“外来入侵者”的标签,并启动一系列策略来抵御它认

2020-09-23

Nature子刊:经改进靶向毒性RNA的CRISPR-Cas9有望治疗强直性肌营养不良I型

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---强直性肌营养不良I型(Myotonic dystrophy type I, DM1)是最常见的成人发病性肌肉营养不良。患有这种疾病的人遗传了重复的DNA片段,导致了重复性RNA的毒性堆积。因此,天生患有强直性肌营养不良的人经历了渐进性肌肉萎缩和虚弱以及其他各种衰弱症状。CRISPR-Cas9是一种越来越多地用于

2020-09-23

镰状细胞病(SCD)新药!CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001:1次输注,快速持久提高血红蛋白水平!

CTX001将造血干细胞进行改造,使红血球产生高水平的胎儿血红蛋白(HbF)。

2020-09-23

Nat Biotechnol:科学家有望利用酶类测试来改善CRISPR基因编辑工具的精准性和有效性!

2020年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新工具能帮助科学家们为特定的工作选择最佳的可用基因编辑选项,从而就使得CRISPR技术更加安全、便宜和高效。近年来,CRISPR基因编辑技术在改善人类健康、农业研究等方便表现出了

2020-09-21

Nat Cell Biol:利用CRISPR对免疫反应进行编辑,使得基因疗法更有效

2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---基因治疗一般依靠腺相关病毒(AAV)等病毒将基因递送到细胞中。在基于CRISPR的基因疗法中,分子剪刀可以移除有缺陷的基因,并添加一个缺失的序列或暂时改变它的表达,但人体对AAV的免疫反应会阻碍整个努力。为了克服这一障碍,来自美国匹兹堡大学医学院的研究人员在一项新的研究中构建出一种以不同方式使用CRISPR的系

2020-09-17