科学子刊发表首个CRISPR抗癌动物实验结果 生存率提高80%
利用CRISPR-Cas基因组编辑系统，现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换，这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。因发现CRISPR基因组编辑系统的两位科学家也在今年荣获诺贝尔奖化学奖。这项技术的应用范围还在不断突破。近日，《科学》旗下Science Advances期刊发表了一项研究，以色列特拉维夫大学（Tel A
针对杜氏肌营养不良症基因疗法 礼来与Precision达成合作
11月20日，礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议，协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS？基因组编辑平台，研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法，关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。根据该协议的条款，Precision将获得1亿美元的前期现金付款，以及
多篇文章聚焦科学家们在艰难梭菌研究领域取得的新进展！
本文中，小编盘点了多篇文章，共同聚焦近年来科学家们在艰难梭菌研究领域取得的新成果，与大家一起学习！图片来源：CDC【1】mBio：揭秘艰难梭菌在低氧环境中得以生存的分子机制doi：10.1128/mBio.01559-20近日，一篇刊登在国际杂志mBio上的研究报告中，来自巴斯德研究所等机构的科学家们通过研究揭示了促进艰难梭菌在低氧环境下生存的分子机制，艰难
Science子刊：重大突破！首次利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统在体内破坏癌细胞
2020年11月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自以色列特拉维夫大学等研究机构的研究人员证实CRISPR/Cas9系统在治疗转移性癌症方面非常有效，这是在寻找癌症治愈方法的道路上迈出的重要一步。他们开发出一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统，该递送系统专门针对癌细胞，并通过基因操纵破坏它们。这种称为CRISPR-LNP的递送系统携带一种编
Science：重大进展！利用新开发的CRISPR-LICHT技术筛选出决定人类大脑大小的基因
2020年11月12日讯/生物谷BIOON/---生物学中的许多基本原理和基本上所有调节发育的途径都是在所谓的遗传筛选中发现的。遗传筛选最初是在果蝇和秀丽隐杆线虫中开创的，它涉及到许多基因的逐一失活。通过分析基因失活的后果，科学家们可以得出关于其功能的结论。比如，这种方式可以确定大脑形成所需的所有基因。在果蝇和线虫身上可以常规地进行遗传筛选。在人类中，存在着丰
Human Gene Therapy：肝脏再生促进基因修复
根据最近发表的一项研究，使用甲状腺激素促进肝细胞增殖提高了小鼠肝脏中CRISPR / Cas9介导的基因编辑的效率。相关结果发表在《Human Gene Therapy》杂志上。研究表明，这种饮食诱导的肝细胞再生可能是增强肝脏基因修复的可行临床策略。
Cell：“畸胎瘤”有望作为科学家研究人类发育过程的理想模型
2020年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在长达十几年的时间里，寻找合适的模型来研究人类发育（从早期胚胎发育阶段往前）对于科学家们而言一直是一大挑战；近日，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们就通过研究锁定了一种不寻常的可供研究的候选者：畸胎瘤（teratomas），相关研究结果发表在了国际杂志Cell上。畸胎瘤是一种由不同组织组成的肿瘤，包括骨质、
2020年10月Cell期刊不得不看的亮点研究
2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---2020年10月份即将结束了，10月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Cell：重大进展！包括新冠病毒在内的β冠状病毒利用溶酶体劫持和离开受感染细胞doi:10.1016/j.cell.2020.10.039在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）的研究人
Cell解读！科学家们真能利用CRISPR/Cas9技术来纠正人类胚胎中的突变？或许为时尚早！
2020年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleavage in Human Embryos”的研究报告中，来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究描述了CRISPR基因编辑技术对人类胚胎中基因进行编辑后所出现的意想
Cell：全基因组CRISPR筛选鉴定出对新冠病毒感染至关重要的宿主因子
2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员对暴露于SARS-CoV-2和MERS-CoV冠状病毒的数亿个细胞进行了筛选，鉴定出几十个能使这两种病毒在细胞中复制的基因，也鉴定出一些似乎抑制这些病毒的基因。他们表示，这些基因的促病毒作用和抗病毒作用将有助于指导科学家们开发新的疗法来对抗C