Nature：一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法
最近几年，CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索，它可以精准编辑患者特定基因，并与腺病毒载体（AAV）结合，快速有效地激活免疫系统，以对癌细胞发起攻击。然而，由于个体间存在差异，导致现有疗法
张锋创立的CRISPR公司Editas，因效果不佳而暂停一项临床试验，将寻找合作伙伴共同开发
除此之外，Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。
一次注射长期有效，诺奖团队第二款体内CRISPR疗法临床数据发布
2022年11月12日，
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
PNAS：利用噬菌体对微生物群落中特定细菌进行碱基编辑
这项研究表明，可以对微生物群落系统中的特定细菌进行基因编辑，而不影响其他微生物，这项研究可以进一步开发并应用于任何复杂的微生物群落，有望转化为更好的植物健康和更好的胃肠道健康环境。
Sci Transl Med：新型基因编辑策略或有望治疗人类罕见的免疫系统遗传性疾病
来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过对人类细胞和小鼠进行研究后发现，形成机体免疫系统关键部分的细胞发生的错误或故障或许能通过一种开创性的基因编辑技术来修复。
Nature子刊：张恒/邓增钦合作解析细菌新型CRISPR抗病毒系统工作机制
III-E型CRISPR-Cas系统使用一个称为Cas7-11（也称为gRAMP）的单一多域效应器来切割RNA并与caspase样蛋白酶Csx29相结合，显示出RNA靶向应用的良好潜力。
Med Res Rev：多巴胺D2受体配体治疗神经精神障碍的研究进展
多巴胺D2亚型受体(D2R)是治疗精神分裂症、抑郁症、帕金森病(PD)和焦虑等典型中枢神经系统疾病的重要靶点，这些疾病影响着世界各地的许多人。最近，D2R成为治疗不宁腿综合征的一个有趣的靶点。
Nature：基于RNA的新型编辑工具CellREADR可精确编辑任何类型的细胞
在一项新的研究中，来自美国杜克大学和冷泉港实验室的研究人员开发出一种基于RNA的编辑工具，它针对的是单个细胞，而不是基因。它能够精确靶向任何类型的细胞，并有选择地添加任何感兴趣的蛋白。
科研人员通过多重基因编辑实现番茄果色的快速定制
水果和蔬菜的颜色是园艺作物重要的外观品质。五彩缤纷的颜色不仅给人以美的视觉享受，而且影响消费的购买欲望。