CRISPR
ωRNA
IscB
Cas9
gRNA
细胞图谱
神经系统
T细胞
前列腺癌
Cas7.3
Cas7-11S
少突胶质细胞
快速眼动睡眠
MATCAP
转座子
Record-seq
线粒体
表型
Cas7.2
Cas7.1
CAR-T细胞
干扰素γ
胶质母细胞瘤
实体瘤
Integrator
液体肿瘤
皮肤细胞
Perturb-seq
Cas7-11
crRNA
腺嘌呤碱基编辑器
早衰症
C7orf26
Cell：基于CRISPR技术的新型图谱将每个人类基因与其功能关联在一起
首次全面地构建出人类细胞中表达的基因的功能图谱。
Nucleic Acids Research:实现单窗口碱基编辑
该研究提供了一种简单的策略来实现ABE和CBE的单碱基编辑，克服了限制碱基编辑器在治疗SNP相关疾病或创建疾病相关SNP携带细胞系和动物模型中使用的关键障碍。
Nature：干扰素γ受体受体信号通路可让CAR-T细胞高效杀伤实体瘤
在一项新的研究中，来自麻省总医院（MGH）的研究人员发现，干扰素γ受体（IFNgR）信号通路对于胶质母细胞瘤对CAR-T细胞免疫疗法的易感性至关重要。
Molecular Therapy Nucleic Acids: U1a是参与细胞增殖和迁移的异源基因和细胞基因表达的正调控因子
该研究结果支持U1a作为癌症治疗的假定治疗靶点。此外，在生物技术应用中应考虑U1a结合序列。
Nat Commun：短暂表达腺嘌呤碱基编辑器有望治疗早年衰老综合征
人类基因组中最常见的突变是C>T突变，它导致了所有由点突变导致的遗传病的一半。
Cell：更为紧凑的靶向RNA的基因编辑工具Cas7-11S问世，有望基于此开发出新型RNA基因疗法
在一项新的研究中，他们与东京大学的合作者合作，发现Cas7-11可以缩小到一个更紧凑的版本，使其成为编辑活细胞内RNA的一种更可行的选择。
Science：化繁为简！可爱龙实验室解析“史上最小Cas9”
可爱龙实验室进一步在不影响 IscB 活性的情况下去除了 55 个氨基酸，使得最后的蛋白尺寸仅仅450个氨基酸，这是目前所知的最小 Cas9 同源体
科研人员建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具
MIDAS方法有望在多种CRISPR系统的基因编辑工具化改造中发挥作用。该研究改造的新型Cas12i基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域颇具应用前景。
2022年5月Science期刊精华
2022年5月份即将结束，5月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。
Science：有望取代CRISPR-Cas9的新型基因编辑工具问世！揭示IscB-ωRNA在RNA引导下切割DNA机制
CRISPR-Cas9系统利用向导RNA（gRNA）识别靶DNA序列。当发现匹配的DNA序列时，Cas9蛋白会在正确的位置切割靶DNA，然后就有可能在DNA水平上进行外科手术来修复遗传疾病。