剪接体
SF3B1
基因突变
Cad1
CRISPR-Cas10
mRNA
snoKARR-seq
snoRNA
环状寡腺苷酸
解旋酶
先导编辑器
Cas13
蛋白编码基因
视网膜色素变性
USP39
lncRNA
人工智能
EVOLVEpro
Cell：利用靶向RNA的CRISPR/Cas13成功鉴定出对人体细胞至关重要的长链非编码RNA
作者发现了778种对细胞功能至关重要的lncRNA，包括46种普遍至关重要的核心lncRNA和732种对某些细胞类型具有特异功能的lncRNA。
Science：剪接体对RNA转录本的编辑延迟会导致细胞死亡
在这项新的研究中，这些作者如今发现了一种以更微妙的方式干扰剪接过程的机制。它与剪接体的一个由三种亚基U4、U5 和 U6组成的特定部分有关。
Science：首次绘制出人类剪接体的蓝图
本文作者绘制的这种蓝图揭示了人类剪接体的各个成分比以前想象的要专业得多。其中的许多成分以前都不被考虑用于药物开发，因为它们的特殊功能尚不清楚。这一发现可以开启更有效、副作用更小的新疗法。
Science：利用新型人工智能工具EVOLVEpro设计出“更好、更快、更强”的蛋白
在这项新的研究中，这些作者利用EVOLVEpro设计了六种蛋白。他们发现，EVOLVEpro 工程设计的两种单克隆抗体的靶标结合能力提高了 30 倍。
Cell：新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制
作者对Cad1进行了详细的分子和结构分析，利用低温电镜和其他先进方法揭示了不寻常的结构和动力学，从而解释了该系统如何暂停细胞活动。
基因编辑新突破！Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
Cell：新研究发现一些snoRNA可促进蛋白分泌
在这项新的研究中，研究人员测试了一种名为“snoKARR-seq”的新工具，它能将snoRNA与其靶标结合RNA连接起来。
黄三文院士团队最新Nature论文，敲除两个基因，让番茄更甜，且不影响产量
该研究表明，只需敲除两个基因——SlCDPK27和SlCDPK26，就能让番茄更甜，同时不会牺牲番茄的重量或产量。这项研究阐释了番茄糖分积累背后的遗传机制和分子机制。
刘如谦团队升级新一代类病毒颗粒，具有更高的生产效率和递送效率
该研究利用定向进化，开发出来第五代工程化类病毒颗粒（v5 eVLP），具有更高的生产效率和递送效率。
Cell子刊：胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统，通过单个AAV递送治疗遗传病
该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统：IscB-ωRNA系统，提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率，并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑