Nature：研究人员发现了与mRNA前剪接相关的关键机制
2019年9月10日讯 /生物谷BIOON /——科罗拉多大学医学院的科学家们进行了一项新的研究，该研究揭示了一个关键的细胞过程的机制。该研究集中在pre-mRNA (pre - cursor-messenger RNA)剪接过程中，剪接体(剪接体是一种巨大的蛋白质-RNA复合物)去除pre-mRNA中不编码蛋白质的区域(称为内含子)。RNA转录的剩余部分被称为外显子，然后被粘在一起。Pre-mR
光周期调控开花的表观遗传机制方面取得系列进展
太阳光提供给植物能量以及波长、周期、强度和方向等信号。高等植物监测日照长度（即光周期）的变化，通过调节开花时间以确保繁殖成功。日照长度由叶片感知后诱导成花素基因FT在维管束的表达，FT编码的成花素由叶片转移至茎顶端分生组织，促进植物开花。长日照下，FT被光周期输出因子CO在韧皮部于黄昏时（dusk）特异激活，CO-FT调控单元是光周期途径的核心调控模式，CO结合在FT靠近转录起始位点的近端启动子区
JNeurosci 慢性可卡因使用可改变基因表达
2019年9月3日讯 /生物谷BIOON /——根据最近发表在《神经科学》(JNeurosci)上的一项对老鼠的研究，长期服用可卡因会改变海马区的基因表达。长期吸毒者会将吸毒环境与毒品本身联系起来，从而加强导致上瘾的记忆。这些记忆被认为是由海马区基因表达的改变而产生的，可能与基因FosB有关，但确切的机制尚不清楚。图片来源：Gajewski et al., JNeurosci 2019A.J. R
抵御环境污染的表观遗传学饮食
早期营养虽然不能够改变DNA，但是它可以通过调节基因表达显着地影响发育。近期发表在Clinical Epigenetics 的一项综述研究显示，来自阿拉巴马大学伯明翰分校的一个研究小组发现了“表观遗传学饮食”有助于防止在子宫内和出生后暴露于环境污染所带来的不利影响。早期膳食营养对个体发育的命运和疾病预防具有显着影响。例如，蜂王浆的存在与否能决定雌性蜜蜂幼虫将会发育成蜂王（存在蜂王浆）还
Science深度解读：隐藏的基因控制层影响着从癌症到记忆的一切
2019年8月20日讯 /生物谷BIOON /——基因上的化学标签可以在不改变DNA序列的情况下影响它们的表达，这一观点曾经令人惊讶，但是现在已经成为教科书上的内容。这种现象，即表观遗传学，现在已经出现在信使RNA (mRNA)上。信使RNA是一种分子，它将基因信息从DNA传递到细胞的蛋白质制造工厂。在上个月的一次会议上，研究人员讨论了RNA表观遗传学对基因表达和疾病也至关重要的证据，并描述了一种
Nat Commu：从基因表达和代谢组学层次揭示疫苗引发免疫反应差异的原因
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——沃尔特·里德陆军研究所（Walter Reed Army Institute of Research，WRAIR）领导的一个研究小组利用单细胞RNA测序和代谢谱技术，对疫苗诱导的T细胞免疫机制有了新的认识。尽管有许多疫苗可以诱导和扩增T细胞(机体适应性免疫系统的关键部分)，但在决定T细胞反应的大小、多样性和持久性方面，科学家们对其中的细节还不清楚。
我国科学家揭示人类早期胚胎组蛋白修饰重编程
表观遗传学修饰参与基因表达调控并影响个体发育。在哺乳动物早期胚胎发育过程中，卵细胞受精形成具有全能性的受精卵，并经过细胞分裂与分化形成囊胚，后者包含具有多能性的内细胞团。伴随着发育的进行，表观遗传学修饰经历了剧烈的重编程。近年来，以小鼠等模式生物为研究模型，DNA甲基化、染色质开放性、染色质高级结构以及组蛋白修饰等表观遗传学特征的动态变化过程和规律都逐渐被揭示。2019年7
研究揭示干细胞维持年轻态的表观遗传机制
近期，中国科学院动物研究所曲静研究组和中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组合作，在Nature Communications在线发表研究论文，首次报道了miRNA合成通路关键因子DGCR8通过稳固异染色质抑制人间充质干细胞衰老的新型生物学功能，为延缓器官衰老、防治衰老相关疾病提供了新型潜在干预靶标。DGCR8作为经典miRNA合成通路中的关键蛋白，广泛参与非编码RNA合成、mRNA可变剪接和转录后
Trends Plant Sci：植物有意识么？会思考么？
2019年7月29日讯 /生物谷BIOON /——如果一棵树倒下了，没有人会听到它，它会感到痛苦和孤独吗？不，专家们在近日发表在《Trends in Plant Science》杂志上的一篇观点文章中提出了异议。他们从Todd Feinberg和Jon Mallatt的研究中得出这个结论，他们通过对简单和复杂的动物大脑的比较研究来探索意识的进化。Feinberg和Mallatt得出结论，只有脊椎动
Nature子刊新突破！发现新的遗传机制！
2019年7月25日讯 /生物谷BIOON /——非孟德尔的寡基因遗传可能是遗传性视网膜变性（HRDs，包括色素性视网膜炎）发生的一个未被认识的重要因素，而遗传性视网膜变性是由超罕见突变引起的，并导致进行性失明。通过在同一基因中至少存在一个显性或两个隐性突变，HRD几乎无一例外的以单基因的孟德尔性状遗传。迄今为止，已有近300个基因和数千种突变被确认为引起HRD。任何给定的HRD基因对疾病的平均贡