2022年这4款抗肿瘤新药上市，深刻改变了临床实践
2022年，全球的肿瘤研究者和制药企业在疫情的笼罩之下艰难前行。从获批情况看，2022年全球新药获批方案有所放缓。尽管如此，其中不乏一些亮点新药方案的出现，给肿瘤学领域带来了希望。
Mol Biomed：鉴定出广泛有效的抑制一系列冠状病毒感染的化合物
在一项新的研究中，来自加拿大英属哥伦比亚大学的研究人员发现了一种称为T-1686568的化合物，它显示了阻止包括SARS-CoV-2的所有变体和普通感冒冠状病毒在内的一系列冠状病毒感染的早期前景。
2023年，这20款重磅新药有望在中国获批
2022年以来，国际形势严峻复杂，疫情持续进展，中国医药行业不可避免地受到了影响，截至目前，国家药品监督管理局批准了42款新药（不包括中药、新适应症），另有6款新冠肺炎疫苗被纳入紧急使用
国际生物科学杂志: 4-辛基衣康酸通过激活Nrf2和负性调节PD-L1调节脓毒症小鼠的免疫平衡
脓毒症是全球面临的重大健康挑战，死亡率很高。由于可用有效治疗方法有限，及时诊断、液体复苏和立即使用适当的抗生素治疗是缓解相关症状和减少脓毒症恶化的关键。
Clin Cancer Res: 使用小分子抑制剂选择性靶向STAT3是治疗胰腺癌的一种潜在策略
信号转导和转录激活因子3(STAT3)是一种潜在的细胞质转录因子，属于STAT家族蛋白。在细胞因子、生长因子等信号的刺激下，STAT3被结构性激活，支持肿瘤细胞的存活、生长、迁移、耐药和免疫逃避。
British Journal of Pharmacology : p62的自噬在对乙酰氨基酚肝毒性中清除细胞毒性物质方面起着关键作用
扑热息痛是一种应用广泛的止痛药。尽管APAP的安全性和有效性已得到证实，但在美国，APAP过量引起的肝毒性是急性肝功能衰竭的最常见原因。
英国药理学！中性粒细胞衍生的警报蛋白(S100A8/A9)在心力衰竭中的致病作用
心力衰竭(HF)是一种复杂的临床综合征，由心脏结构和/或功能异常引起。它被认为是一个严重的公共卫生负担，具有相当高的发病率和死亡率。尽管心衰的治疗和预防已取得显著进展，但患者的预后和生活质量仍然很差。
Theranostics: 寡核苷酸基因治疗(OGT)药物的特异性
基于寡核苷酸的基因治疗(OGT)是一种基因治疗的变体，它使用短的合成DNA、RNA或它们的化学类似物与特定的RNA或DNA靶标杂交，然后将其灭活。
Theranostics: 一种新的LKB1激活剂通过促进肾小管上皮细胞自噬和线粒体动态平衡来延缓肾纤维化
慢性肾脏病(CKD)正成为一个全球性的健康问题，具有发展为终末期肾病(ESRD)的高风险。肾纤维化是各种CKD的共同病理特征。然而，目前还没有有效的治疗策略。肾脏处于高代谢需要状态。
反义寡核苷酸：靶向外显子11的反义寡核苷酸在体外部分挽救NF2相关神经鞘瘤病的表型
NF2相关神经鞘瘤病(101000)是一种常染色体显性遗传病，由NF2肿瘤抑制基因(22q12.2)的功能丧失(LOF)变异引起。