EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞
上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作，通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式
2022年中国新药注册审评分析
近几年，国家药监局多举并施，一方面连续出台相关政策、法规、指导原则，鼓励药企进行创新药开发，另一方面通过提高自身审评效率，持续推动新药快速上市。
为新一代ADC药物奠定基础，刘涛/杨兴团队开发蛋白质多功能修饰平台
该工作开发了一套双功能非天然氨基酸位点特异性引入到蛋白质，进而实现蛋白质多功能修饰的平台，可以轻松获得高产量的蛋白质双偶联物和多偶联物。
“港澳药械通”首度引入多发性骨髓瘤创新药，新一代CD38单抗Isatuximab获批在大湾区先行先试
Isatuximab在大湾区“先行先试”的批准认可了该项创新药物的临床应用先进性，有望及时解决中国R/R MM患者的亟需用药难题，为生命带来更多可能性。
关节炎有望被攻克！科学家揭示了驱动炎性关节炎的关键信号
炎症性关节炎以滑膜增生、关节炎症、滑膜侵入邻近软骨和骨为特征许多不同的细胞，包括滑膜成纤维细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞、软骨细胞和破骨细胞，都参与了关节炎的破坏过程。
Science：为何有些癌症患者对免疫疗法没反应？其体内或缺少特殊的关键免疫细胞！
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，对免疫疗法产生反应和不产生反应患者之间的差异或许与机体中名为CD5+ 树突状细胞的免疫细胞有关，因为其细胞表面携带有名为CD5的特殊蛋白。
新一代ADC药物优赫得在华获批，晚期乳腺癌迎来治疗新希望！
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。
治疗升维！优赫得®在华获批首个适应症，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者
无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗，升维晚期乳腺癌治疗格局。
国产CLDN 18.2新药争相出海
安斯泰来zolbetuximab III期研究成功的一声炮响，为CLDN18.2赛道的企业送来了信心和外界的更多关注。
男性精子合格率不足20%？多篇研究聚焦男性生育力研究进展！
近日，云南省人类精子库倡议大学生捐精，随即相关话题登上微博热搜，同一天，陕西省人类精子库也向刚开学的驻地大学生发出捐精倡议。据云南省人类精子库负责人称，接待的志愿者中精子合格率仅为19%，竟不足20%