PD-L1
宫颈癌
Libtayo
免疫治疗
蛋白降解剂
雌激素受体
PROTAC
ARV-471
gMG
全身型重症肌无力
赖氨酸特异性去甲基化酶1
LSD1抑制剂
bomedemstat
MPN
骨髓增生性肿瘤
efgartigimod
Vyvgart
FcRn拮抗剂
乳腺癌
risankizumab
Ayvakit
avapritinib
系统性肥大细胞增多症
HER2外显子20插入突变
HER酪氨酸激酶抑制剂
NSCLC
poziotinib
波齐替尼
KIT抑制剂
阿伐替尼
克罗恩病
Skyrizi
IL-23抑制剂
Qdenga
四价减毒活疫苗
疫苗
登革热
TAK-003
非小细胞肺癌
Acta Pharmaceutica Sinica B: PROTAC技术作为鉴定二萜类化合物靶标的新工具
蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)是一种利用内源性蛋白酶体选择性降解靶蛋白的新方法。由于PROTAC可以在没有高亲和力的情况下降解目标蛋白质，因此很自然地推测这项技术可以用于识别天然产品的靶标。
HER2外显子20插入突变肺癌(NSCLC)创新药！泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib遭遇重大监 管挫折，绿叶制药拥有中国权利!
poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂，绿叶制药拥有中国市场的权利。
药学学报！科学家最新发现了用于对抗多重耐药超级细菌金黄色念珠菌感染的小分子
念珠菌属约有200种，是世界范围内侵袭性真菌感染(IFI)的主要病原体(如白色念珠菌)。金黄色念珠菌于2009年首次分离，自那以来迅速在全球传播。
靶向疾病根源！KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)在美国提交申请：治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!
惰性SM占SM病例的绝大多数，此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。
登革热疫苗！Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）在美国进入优先审查!
与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。
克罗恩病(CD)新药！欧盟批准Skyrizi：首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂！
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。
ER+乳腺癌新药！新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471二期临床：临床获益率38%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。
宫颈癌免疫治疗！欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo：无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何，均显著延长患者生存!
Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期（OS）的PD-1抑制剂：Libtayo与化疗相比，将死亡风险降低31%。
全身型重症肌无力(gMG)新药！FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
默沙东13.5亿美元收购Imago BioSciences：扩大血液学管线！
Imago的先导药物bomedemstat是一种口服不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂，正在多项2期临床试验中评估，治疗骨髓增生性肿瘤（MPN）。