制备实时荧光定量聚合酶链反应
Molecular discipline while preparing real time PCR assays. Brief overview of the molecular discipline required for quantitative or realtime Polymerase Chain Reaction (PCR) assay setup. Part of Multimedia Protocols in Bioscience produced by the Viral & Human Genomics Lab, Facultad de Medicina UASLP. México.
PCR:聚合酶链式反应
聚合酶链式反应，或称PCR，是一种通过热循环反应来扩增DNA的技术，热循环是指在固定的时间间隔内温度变化的循环。采用热稳定的DNA聚合酶，PCR可以用DNA的合成原料，脱氧核苷三磷酸合成大量的DNA拷贝。PCR反应包括三步，变性，退火，和延伸。变性是PCR循环的第一步，它将DNA碱基之间的氢键打开来熔解DNA双链而产生单链DNA。退火则是将温度降到足够低，使寡聚核苷酸引物能够结合到DNA模板上。在延伸过程中，DNA聚合酶将合成新的双链DNA。
本短片将介绍PCR的过程。除了逐步讲述如何准备一个常用的PCR反应，还将描述PCR的基本原理。视频展示了一个PCR反应的所需组分，以及引物设计的规则，并给出了保证PCR反应成功的一些有用技巧。
聚合酶链反应的简介
What is Polymerase Chain Reaction (PCR)? PCR is a molecular technology developed by Nobel laureate Kary Mullis in the 1980s that allows the fast and inexpensive amplification of DNA fragments in vitro. It has become a fundamental tool in genetic and molecular research.
DNA聚合酶链式反应
What are DNA polymerases? DNA polymerases are enzymes responsible for assembling nucleotides to create new DNA molecules. These DNA polymerases are indispensable to cell divisions as they duplicate the genetic information that would be passed to the next generation of daughter cells. Throughout the years, scientists have utilized different variants of DNA polymerases for different applications.
专题讨论【SARS-CoV-2复制和RNA聚合酶抑制】
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