IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
多维度成像方案与 CRISPR-Cas9 技术结合助力药学研究
多维度成像方案与 CRISPR-Cas9 技术结合助力药学研究 简介：CRISPR-Cas9系统是一种适应性免疫系统，可作为操纵基因组序列的快速、高效、低成本且可扩展的工具。该系统可对活细胞中重复或低重复序列基因位点进行实时多位点同步成像..
细胞培养图像分析解决方案
现在，细胞培养在内的研究领域，在提升研究质量的同时，对更高效和更节省人力的作业方式的需求越来越大。本次讲座将会为大家介绍更高效和更节省人力的作业方式。
类器官模型的新一代培养方案与转化医学研究应用前沿
类器官作为一种成体干细胞体外培养出的3D细胞培养物，成为新一代疾病机制研究的利器与再生医学的未来，类器官模型能够实现个体化治疗研究从而实现精准医疗，类器官模型在药物研发、药敏测试能够实现大规模高通量药物筛选，大大降低新药要发成本和时间，除此之外，类器官在指导临床用药以及作为疾病特异性模型对疾病的机制研究都具有重要的意义。 鉴于类器官在医学产业广阔的应用前景，生物谷携手生命科学领域领先品牌赛默飞世尔科技，共同举办本次论坛，本次讲坛将深度探讨类器官模型在培养中的问题与解决方案以及最新应用领域的疾病机制研究。希望通过本次论坛能促进领域内人士的广泛的交流与合作，推进类器官研究与生物医药领域的深度融合。
