罗氏在肿瘤治疗领域的新药研发：科学研究，创新转化

黄子为：精准医学与新药研发-融合基因组学、药学及转化医学的研究

介绍了自己实验室新药研发，基因组学，转化医学方面的工作，以及开展癌症、艾滋病、神经系统疾病、干细胞与再生医学、纳米医药技术。介绍了新CXCR4拮抗剂的生物活性，提到了HC4319的药效学研究、临床前药代动力学研究。

呼吸系统综合性服务平台在肺部疾病新药研发中的应用

肺部疾病泛指肺脏本身的疾病或全身性疾病的肺部表现。而肺脏作为呼吸系统的主要器官，也成为各类呼吸系统疾病的重点关注和研究对象。 在目前空气污染影响愈发严重，及吸烟、雾霾等不良因素的环境下，肺部疾病已经成为危害人类健康及致死率最高的疾病之一。据国家癌症中心的《2015年中国癌症统计》数据显示，肺癌是我国发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万，成为世界第一肺癌大国。号称“沉默杀手”的慢阻肺疾病（慢性阻塞性肺疾病）近年在我国发病率不断提高，在40岁及以上人群的慢阻肺患病率高达9.9%，也就是说每10人中就约有1人患病。 此次我们邀请了药明康德研究服务部生物部执行主任曹长清博士，为大家详细解读药明康德在肺病领域的最新研究进展，及药明康德呼吸系统综合服务平台如何助力肺部疾病的新药开发。曹长清博士在神经科学、电生理和药理学等方面有超过30年的研究经验，并先后在英国爱丁堡大学、英国伦敦大学、加拿大阿斯利康蒙特利尔研发中心、及康龙化成等担任研发要职。期待您的关注！

药明康德乙肝新药研发实验平台

慢性乙肝是一个全球性的人类健康问题。全球有2.4亿慢性乙肝病毒感染者，其中中国有9000多万。目前治疗慢性乙肝的药物可以有效的抑制病毒复制， 但难以清除病人体内的乙肝病毒。近年来业界致力于开发新的乙肝治疗靶点以求能够清除病人体内的乙肝病毒，从而得到完全或功能性治愈慢性乙肝。为适应乙肝新药研发的需求，药明康德研究服务部的生物部HBV新药研发服务团队建立了集生物化学、细胞水平实验、人原代肝细胞体系、免疫学、动物模型及临床病毒学的可支持各种病毒和宿主靶点的HBV新药研发实验平台。 药明康德HBV新药研发服务团队已为国内外药企、生物技术公司和学术机构提供了多年的服务，在业界赢得了极佳的声誉，是您乙肝新物研发中不可或缺的助手，是您加速乙肝药物研发进程最值得信赖的CRO和最佳的合作伙伴。期待您参与我们11月23日的由药明康德生物部执行主任谷正贤博士主讲的有关药明康德HBV新药研发平台和服务的Webinar。

2018新药研发网络研讨会第一期--药物发现

生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！

2018新药研发网络研讨会第二期-药筛与药效

生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！ 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！

新药研发生产中的PAT创新技术与应用网络研讨会

近年来中国制药行业蓬勃发展，生物类似药、创新药迅速崛起，研发速度逐渐处于国际领先地位。12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗-特瑞普利单抗注射液上市，使得君实生物成为国内首家PD-1单抗获批的企业。这款由我国企业独立研发，具有完全自主知识产权的生物创新药将与默沙东和BMS的两款进口PD-1产品率先交锋。然而，机遇与挑战并存。以PD-1和PD-L1的药品发展状况为例，在未来将有多个同类产品先后涌入市场。在国内外药企研究焦点相对集中的情况下，如何在研发阶段抢占先机显得至关重要。哪些前沿方法和技术能够帮助企业优化工艺，提高生产效率，降低研发成本，同时保证产品质量，符合法规要求将成为实验设计过程中的首要问题。在本期的研讨会中，我们将展示几款能够助力企业研发生产速度的创新工具，希望会后能够进一步交流，真正解决您实际工作中遇到的困扰和难题。