【网络讲堂】CRISPR完整解决方案

对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRISPR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRISPR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型CRISPR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型CRISPR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。