Medidata专题座谈会：满足临床实验电子商务解决方案的监管要求
质量和监管事务的专家将讨论FDA对美国临床研究中信息技术应用的监管要求，以及中国类似法规在未来的发展，本次座谈还将重点关注如何通过Medidata临床云平台有效提高临床数据的质量，并确保数据的准确程度满足新的CFDA的指导方针，Medidata的用户也将现场作案例研究。
2016-05-24 课时：112分钟
Medidata如何改善患者在临床研究中的体验
Medidata每天从患者那里收集和分析超过一百万个数据点，从而为临床试验作出更早、更快、更全面的决策，通过可穿戴设备、传感器和装置远程连接并实时利用这些数据，将试验直接带到患者身边。这增加了患者参与度、治疗依从性和保持性，改善患者在临床研究中的体验。
2018-06-20 课时：2分钟