EZH2通过诱导异染色质形成来沉默 miCRORNA-218的表达
陈扬超博士就胰腺癌高风险基因EZH2通过诱导异染色质形成来沉默miCRORNA-218的表达的报告内容。
田亚平：新的肿瘤血液生物标志：miCRORNA
MiCRORNA（miRNA）是一类生物体内长度约22个左右核苷酸的小RNA，相关研究显示其广泛存在于多种体液中，且可稳定存在较长时间。miRNA在细胞内具有多种重要的调节作用，一个miRNA可以调节多个靶基因的表达，而几个miRNAs也可同时调节一个基因。
恶性肿瘤的发生发展过程非常复杂，常常涉及多个基因的表达异常，因此miRNA复杂调节网络的紊乱与细胞增殖和凋亡过程的调节失控可能存在一定关联。
为此我们利用芯片和 Solexa 测序技术筛选肿瘤相关miRNA，在血液中发现了一些与原发性肝癌、宫颈癌、肺癌等密切相关的miRNA，经Q-PCR方法临床验证，初步证明其具有一定辅助诊断价值，进一步研究可为恶性肿瘤的生物靶向治疗提供新的线索与靶点。
陈扬超：以微核糖核酸(miCRORNA)为靶的抗癌药物研发
非编码微RNA（miCRORNA）可通过调节众多基因的表达来行使致癌或是抑癌功能，调节miCRORNA表达变化的小分子化合物被视为潜在的抗肿瘤药物。最近，在欧洲以微RNA(miCRORNA-122)为靶的化合物作为抗丙肝病毒感染药物已经进入临床二期试验，标志着以非编码微RNA为靶的药物研发进入了一个新的时期。
非编码微RNA-34a（miR-34a）是一个肿瘤抑制基因，在包括肝癌在内的众多肿瘤中表达下调或是沉默。因此，miR-34a是一个很有前途的癌症治疗靶标。我们成功构建了一个miR-34a的荧光报告系统，通过该系统，我们从化合物文库中筛选出激活miR-34a表达的小分子化合物3。
化合物3可以特异激活肝癌细胞内miR-34a的表达及降低miR-34a目的基因的表达。 体内外试验证明化合物3具有明显的抗癌活性。比较化合物3与肝癌晚期用药Sorafenib显示化合物3具有更加显著的抗癌活性并且没有毒性。MiR-34a小分子调控剂作为潜在的新抗癌药物前景令人向望。
MiCRORNA研究的综合解决方案
对于miCRORNA的研究，已进行了十多年。基因芯片和新一代测序等高通量技术有力地推动了miCRORNA的研究。李明辉博士在视频中先介绍了miCRORNA的背景，概括了miCRORNA研究的基本问题和研究方法。然后结合上海伯豪的服务内容，详细介绍了miCRORNA研究的微阵列芯片和新一代测序方法，并辅以上海伯豪的多个具体技术服务案例进行详细说明。视频还对miCRORNA的验证和功能研究方法进行了阐述。最后，结合实际案例，视频还介绍了如何将miCRORNA作为生物标志物进行研究。
徐晨：miCRORNAs与精子发生和胚胎发育
介绍了miCRORNAs相关作用及研究背景，miCRORNAs模式，miCRORNAs在睾丸精子发生和胚胎发育中的表达变化等。以及一些在老鼠模型中的研究案例。
刘 琦:通过挖掘NGS数据解读miCROhomology和人基于CRISPR-基因敲除的框内发生突变之间的关系
从生物信息学的角度，讲解了通过挖掘NGS数据，破解基于CRISPR介导的基因敲除中，微小同源和in-frame突变之间的关系。
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