邓大君：CDKN2A甲基化—从基础研究到转化应用及存在问题
p16主要以CpG岛甲基化的方式在多种肿瘤及其癌前病变组织中频繁失活。我们发现与肿瘤细胞中的p16甲基化非常稳定不同，胃炎组织中的p16甲基化不稳定，会随着Hp的清除而消失（Int J Cancer 2009）；胃癌组织的p16 CpG位点已经扩展到启动子区，而胃炎组织的甲基化CpG位点局限在第一外显子区(PLoS ONE 2012)；肿瘤细胞的p16完全甲基化能够以稳态的方式稳定传递给子细胞，而第一外显子局部甲基化不稳定，可通过胞嘧啶羟甲基化途径发生去甲基化，不能传递给子细胞(PLoS ONE 2014)。
巢式病例对照和前瞻队列研究发现，p16甲基化阳性的胃和口腔粘膜上皮异型增生容易癌变(Clin Cancer Res 2004和2009；欧洲发明专利#EP1602731)，得到国际同行验证。
创建符合诊断用途的p16甲基化MethyLight测定新方法（BMC Med Genet 2012；国际发明专利WO2012094776），正在开发诊断试剂，开展多中心前瞻队列验证研究（NCT01695018）。
Controlling the Cell Cycle: CDK Substrates - David O. Morgan
本视频由科普中国和生物医学大讲堂出品
David O. Morgan (UCSF) Part 2: Controlling the Cell Cycle: CDK Substrates
Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the central components of the control system that initiates the events of the cell cycle. In the second part of this lecture, I discuss my laboratory's efforts to address the problem of how the CDKs trigger cell-cycle events. I describe our methods for identifying the protein substrates of the CDKs, and I discuss how these studies have led to important clues about how CDKs find their correct targets in the cell and how phosphorylation of those targets governs their function.