低成本基因标志物检测新方法及其装置
检测具有生物学意义的基因序列、基因突变与基因表达量是分子诊断的重要内容。通常先对目标序列进行扩增，然后采用特异性的方法捕获待检靶标，最后通过光电等手段将捕获的靶标转换成可读信号，实现基因标志物的检测。检测成本主要体现在检测试剂、检测人力与检测装置。为了降低检测成本，本课题组提出了新的低成本靶标捕获与检测方法，采用裸眼即可检测，无需使用荧光标记探针；通过将序列扩增与靶标捕获、信号读出等一体化，在单管中完成扩增与检测全部过程，极大降低了人工操作时间。加入样本就可自动给出结果，无需昂贵的仪器装置，仅需一台普通的PCR仪。同时，为了避免可能的人为误差，我们又研制了低成本微量可见分光检测系统，用以检测扩增产生的信号。本方法已经成功用于病原微生物检测、个体化用药相关基因标志物检测，表明我们研制的新方法能够实现低成本基因序列差异和突变的检测。
RNA-seq方法和应用- 陈巍学基因（7）
NA-seq是高通量测序中最常见的一种应用。
本期课程介绍其：
1、方法原理；
2、生物信息分析，表达差异、火山图展示、聚类分析、GO、Pathway、可变剪接、融合基因、点突变
诊断自闭症的新方法
较早地诊断出自闭症能提高患者及其家人的生活质量，但自闭症错综复杂的病因却让其很难预测。Ami Klin讲述了一种较早诊断自闭症的新方法，即利用眼球追踪技术来衡量婴儿的社交互动能力，并测量出他们患自闭症的可能性。
培育骨骼的新方法
要怎样才能大量再生骨骼呢？典型的骨骼重生——是从病人的臀部取出骨骼，然后移植到身上损坏的骨头处——这种方法有一定的局限性且术后的几年内都会产生剧烈的疼痛。在这个演讲里，茉莉•史蒂芬介绍了一种新的干细胞应用方法，能带动骨骼自身的能力去再生和制造大量的骨骼组织，并且大大减少疼痛。
张鸿声：肺癌免疫治疗研究的热点与方法
张鸿声为同济大学转化医学高等研究院，同济大学医学院-上海市肺科医院临床转化中心的博士生导师、研究员。主要研究方向为肿瘤疫苗和免疫治疗的机制和临床应用。
肺癌是我国恶性肿瘤中的头号杀手。虽然外科手术、放疗和化疗等传统疗法，和分子靶向治疗在近年已取得了很大的进展，但晚期肺癌患者的预后仍然很差，而且约50%的肺癌患者在手术后复发。
肿瘤免疫细胞治疗有希望能够特异性地杀伤肿瘤细胞，并可产生长期免疫记忆预防肿瘤复发。目前已进入临床实验阶段的肺癌免疫治疗方法主要有抗体类免疫检查点抑制剂和肿瘤疫苗。
近年来，作为一种新的过继性细胞疗法，嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞(Chimeric antigen receptor-T lymphocyte，CAR-T)在白血病临床治疗实验中显示出抗原特异性杀伤性和治疗作用的持久性。随着嵌合抗原受体T细胞治疗白血病及其他癌症免疫治疗被Science杂志评选为2013年的“年度突破性研究”，CAR-T细胞治疗已成为免疫治疗肿瘤的一个新热点。
本演讲将通过介绍已处于临床试验阶段的肺癌免疫治疗，并重点介绍CAR-T治疗的方法和机理，从而揭示免疫治疗已成为今后的重要发展方向。
高峰：浓缩灌流培养方法在细胞培养工艺中的应用案例和应用中的初步成本分析
随着新技术的开发和应用，浓缩灌流培养技术（Concentrated Perfusion)在哺乳动物细胞培养生产中日渐成熟。作为国内第一家CMO公司，我们应用Refine Technology的ATF系统，对生物类似抗体药的工艺进行改造，应用一次性生物反应器和浓缩系统，开发了新的浓缩灌流工艺，细胞密度达到160X10E6/ml，抗体蛋白产量达到20g/L。
生物类似药物未来市场竞争激烈，而生产产量的提升意味着产品成本的降低。对于浓缩灌流培养技术对产品生产成本的影响，我们进行了初步的估算和分析。这项技术在抗体类药物大规模生产，尤其是生物类似药物大规模生产应用方面将具有广阔前景。
生物糖组成像方法 - Carolyn Bertozzi P2
本视频由科普中国和生物医学大讲堂出品
Carolyn Bertozzi (UC Berkeley) Part 2: Imaging the Glycome
Since glycans cannot be labeled with genetically-encoded reporters such as GFP, bioorthoganal reactions have been developed to allow their labeling and imaging. In this lecture, Bertozzi describes the chemistry and imaging methodology used to view glycoproteins in cells and whole organisms. See more at http://www.ibioseminars.org
神经元转染方法
转染-将遗传物质转入细胞的过程-是一个快速和有效改变细胞中基因表达操作的功能强大的工具。因为转染可用于沉默特定蛋白质的表达或驱动外源或修饰蛋白质的表达，它在研究支配神经元功能的细胞和分子进程中极其有用。然而，成熟的神经元有许多特性，使它们难以被转染，因此需要专门的技术来遗传操作这种细胞类型。
本短片讲述了转染神经元的原理和理论依据。讨论了神经元转染的三种常见的方法，其中包括核转染，基因枪，和病毒转导。除了描述这每个技术是如何克服神经元转染中的障碍，短片还对如何操作这三种方法进行了说明。最后，短片介绍了神经元转染的多种应用，例如表达荧光标记的管蛋白使得可对神经元的形态进行观察，还可通过选择性基因沉默来产生帕金森氏病的细胞培养物模型。