为甲状旁腺功能减退治疗制造干细胞
耶鲁大学妇女健康研究中心一直倡导并支持妇女健康领域以及健康与疾病的性别差异方面的研究。该中心致力于通过将科学知识运用于医疗实践和个人行为，帮助人们改善健康并获得医疗保健方面的能力。本系列讲座视频作为该中心的教育宣传工具，将为我们呈现很多有趣且有益的医疗健康知识，例如：女性如何与乳腺癌和卵巢癌进行抗争等。
干细胞治疗及其规范化管理
为了规范并促进我国干细胞临床研究，确保干细胞临床研究符合科学、安全、有效及社会伦理，保护受试者的合法权益并保障其安全，国家卫计委即将颁布《干细胞临床试验研究管理办法》和《干细胞临床试验研究基地管理办法》等相关管理规定，这将进一步规范我国干细胞治疗的临床前研究、临床试验和应用，推动我国干细胞与再生医学的健康发展。
PHD2沉默提高脂肪来源干细胞移植...
心肌梗死是一种严重的心血管疾病，发病率和病死率高，严重威胁人类健康。大量心肌细胞的不断丢失是心肌梗死发展为心力衰竭并最终导致死亡的重要病理机制。由于成年心肌自我再生能力极弱，挽救和修复受损的心脏组织是治疗心肌梗死的目标。干细胞治疗心肌梗死成为近年的研究热点和未来的发展方向。目前全球已有上百个干细胞治疗心肌梗死的临床试验，这些结果虽然证明干细胞移植有一定疗效，但其效果并不理想。其中一个重要原因是干细胞在缺血缺氧、超氧应激的移植微环境下的存活率及功能低下，这也是本领域亟待解决的难题。
干细胞治疗下肢缺血的临床转化研究和进展
目前，国内外报告应用干细胞治疗下肢缺血性疾病已取得较好疗效，但多为近期疗效，远期疗效和安全性报告少见。我们对外周血干细胞治疗下肢缺血性疾病进行了一个5年期的远期疗效和安全性观察，发现干细胞治疗5年后原来近期疗效好的患者大部分能维持疗效；所有患者生化指标无特殊改变，注射细胞的下肢未发现导致肿瘤情况。我们也开展了脐带间充质干细胞治疗下肢缺血性疾病的研究，取得了一定的疗效，在安全性方面也没有发现问题。
郭亚军：肿瘤干细胞免疫靶向治疗一现状与展望
尽管肿瘤靶向免疫治疗已经在临床上广泛开展，并取得了显著的治疗效果，但是针对肿瘤干细胞的靶向免疫治疗的报道很少。目前针对肿瘤干细胞靶向免疫治疗主要有两种方式：（1）以单克隆抗体为基础的靶向治疗，通过作用于肿瘤干细胞表面特异的抗原分子，清除肿瘤干细胞；（2）过继性细胞免疫治疗，主要是肿瘤干细胞抗原致敏的DC或T细胞过继免疫疗法。尽管上述靶向免疫疗法在实验室取得了一定的效果，然而，目前面临的挑战也是明显的，比如抗体治疗的抗原调变和修饰，更多高特异性肿瘤干细胞标志物有待发现，设计出能同时清除肿瘤干细胞和肿瘤细胞的治疗策略。上述关键问题的解决，将会推进以肿瘤干细胞为靶的免疫治疗进入临床。
肝干细胞分化调控的研究
尽管目前对于肝干细胞存在的空间位置还不明确，但对它的存在，以及其分化产生肝细胞和胆管上皮细胞，进而参与肝脏结构和功能动态平衡维持的基本生物学特性，则开始有了越来越多的研究。
为了认识肝干细胞分化调控的机制，我们采用单细胞RNA测序技术，对不同生理状态和不同分化状态的肝干细胞/肝前体细胞的表达特性进行了分析，发现了一些特别的现象。这一研究，为肝干细胞分化调控机制的研究提供了一个新的平台，也将有助于肝脏损伤修复和肝脏衰老相关疾病发生机制研究的深入。
间充质干细胞治疗视网膜变性研究进展
以年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜色素变性（RP）为代表的视网膜变性疾病是全球性重要的致盲眼病。临床上，AMD分为渗出性（湿性）和萎缩性（干性）两大类。尽管眼内注射抗VEGF药物治疗对干预湿性AMD有一定效果，但对更为常见的干性AMD目前尚缺乏有效治疗办法，加之眼部的特性，使之成为世界性干细胞应用研究热点。与美国以胚胎干细胞（ESC）进行视网膜前体细胞和视网膜细胞分化获得的供体细胞、日本以诱导性多能干细胞（iPSC）来源的视网膜色素上皮细胞（RPE）为主要供体细胞开展视网膜下腔移植不同，我们研究团队以间充质干细胞（MSC）和脂肪来源干细胞（ADSC）为供体细胞，并利用RCS大鼠这种遗传性视网膜变性模型为工具，进行视网膜下腔移植进行研究。本报告结合间充质干细胞的简要介绍，重点报告我们实验室进来研究所取得的进展，特别是MSC和ADSC在RCS大鼠的移植后的存活、迁移、整合、分化情况，以及这些干预治疗的效果和安全性，并对间充质干细胞治疗视网膜变性及其他临床应用进行了预测和展望。
多能干细胞与心脏病治疗：希望与挑战
心血管疾病是当今威胁人类健康最严重的疾病之一，其中由于冠状动脉病变引发的心肌梗死等缺血性心脏病和心梗致死的心肌细胞被纤维疤痕代替发生的心力衰竭是心血管疾病的主要致死病因。其高发病率、高致残率和高死亡率已成为我国重大健康问题，并且呈现发病率持续增加、年轻化等趋势，给我国家庭和社会带来越加沉重的负担。 缺血性心脏病和心力衰竭的药物和介入治疗可增强心脏本身供血机能和收缩功能，但由于无法修复坏死的心肌细胞和逆转纤维疤痕，只能延缓而不能阻止心衰的发生；心脏移植可根治末期心衰病人，然而受限于心脏供体缺乏。因此，寻找更有效、可广泛应用于治疗心衰尤其是使纤维疤痕转变为健康的心肌细胞的治疗手段是这一领域的前沿热点和探索目标。干细胞生物学为心肌再生医学开辟了广阔天地，也为解决心衰治疗这一难题展示了希望。近年干细胞生物学和医学研究的进展显示如下三类可形成新生心肌细胞的起始细胞具有临床应用的前景，即人多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导性多能干细胞），成体心脏来源的心脏前体细胞和重编程的成纤维细胞。在此将着重讨论从人多能干细胞获得不同分化阶段的心肌细胞的研究进展和有待进一步解决的问题和人多能干细胞源细胞移植治疗心肌梗死的研究现状和有待解决的的问题。