Sci Adv：科学家首次在原子水平上解析出人类线粒体解偶联蛋白1的分子结构 有望帮助开发治疗人类肥胖症的新型疗法
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究在寻找治疗肥胖及其相关疾病（比如糖尿病）的疗法上取得了重要的发现。
1例患者死亡！CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
曾2次遭FDA拒绝，渐冻症干细胞疗法BLA终获审查，老牌上市公司能否获「绿灯」？
近日，干细胞治疗上市公司 Brainstorm Cell Therapeutics Inc.（以下简称为“Brainstorm”，NASDAQ:BCLI）宣布 FDA
Rubius关闭后，英国红细胞初创正式亮相，计划基于tRBC开启红细胞疗法「下一程」
Rubius 的关停给行业造成了一些挫折，但是业内并未停下对红细胞治疗“圣杯”的追求。
一种新的抑制腺病毒复制方法：CRISPR-Cas9靶向病毒E1a基因
识别DNA的CRISPR-CAS系统迅速发展成为编辑细胞DNA的工具。
Cancer Cell：癌细胞中的代谢过程或有望帮助开发治疗人类胶质母细胞瘤的潜在疗法
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用携带特殊基因突变个体机体的代谢过程或有望帮助治疗人类的胶质母细胞瘤（一种侵袭性的脑瘤）。
NOA：靶向HER2的CAR-T细胞有望治疗DIPG脑瘤
弥漫内生型脑桥胶质瘤（Diffuse Intrinsic Pontine Glioma, DIPG）通常发生在5至7岁的儿童身上，是一种侵袭性的脑瘤，每年影响澳大利亚的20名儿童。这种快速生长的肿瘤形
PNAS：新方法成功地将视网膜中休眠的米勒胶质细胞直接转化为视网膜神经元，有望开发出恢复视力的再生疗法
在一项新的研究中，来自加拿大蒙特利尔大学的研究人员为患有退行性视网膜疾病（degenerative retinal disease）的患者恢复视力带来了新希望。他们发现在视网膜中休眠的细胞---神经胶
可注射细胞疗法, 能克服骨关节炎免疫障碍，促进软骨再生！
近日，维克森林再生医学研究所（Wake Forest Institute for Regenerative Medicine，WFIRM）的科学家开发出一种极有前景的可注射细胞疗法，用于治疗骨关节炎，
Cell：经改造后携带Myomaker和Myomerger的包膜病毒有望治疗杜兴氏肌肉萎缩症
美国辛辛那提儿童医院分子心血管生物学部门的Doug Millay博士一直致力于揭示骨骼肌发育的最基本机制。他在研究两种名为Myomaker和Myomerger的“促融剂（fusogen）&