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iPS来源的人感光细胞移植后成功整合到视网膜,并恢复小鼠感光能力
眼睛是心灵的窗户,但遗憾的是,并不是每个人都能拥有一双明亮的瞳眸,在盲人患者的视野中,世界并不是五彩缤纷的,黑色或虚无是他们眼前的全部。
Nat Commun:新型免疫增强疗法或能增强CAR-T细胞疗法来治疗人类血液癌症
当输注了这些遗传修饰的T细胞后,利用一种名为白介素7(IL-7)的免疫增强蛋白的额外疗法或许会促进抗癌CAR-T细胞数量增加并能更加有效地杀灭肿瘤细胞。
PNAS:抗癌药物或能发挥机体表观遗传记忆的辅助作用
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了如何重新定向抗癌药物来改善机体记忆,其或许能通过支持细胞读取对记忆非常重要的基因的能力来实现。
Nature子刊:成功利用人脐带血间充质干细胞治愈一名重症肺动脉高压患者
三岁女孩接受了从人类脐带血中获得的间充质干细胞(MSC)产物共五次治疗,首次成功地阻止了通常致命的肺动脉高压过程。
推动帕金森病治疗 新研究有助预测细胞替代疗法结果
该研究尝试“解读”了供体细胞移植后产生异质性的原因,并提出了制备高纯度、高效能、移植结果可预测的新型供体细胞的策略,以推动更安全有效的帕金森病细胞治疗。
Nature:干扰素γ受体受体信号通路可让CAR-T细胞高效杀伤实体瘤
在一项新的研究中,来自麻省总医院(MGH)的研究人员发现,干扰素γ受体(IFNgR)信号通路对于胶质母细胞瘤对CAR-T细胞免疫疗法的易感性至关重要。
JMC:新型癌症免疫疗法或能调节肿瘤的免疫表型
来自韩国化学技术研究院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的小分子STING激动剂。一旦STING激动剂被化合物刺激后,其就会诱导诸如干扰素等细胞因子的释放。
AJP:揭示促进人类酒精性肝病发生的多种因子
来自路易斯维尔大学等机构的科学家们通过研究在调查AH和AC发生的根本原因时,观察到,这两种疾病中参与多种生物学过程的多种蛋白或许会发生明显改变,这些蛋白质或许有望作为特殊的生物标志物或疗法靶点。
CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!
Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。
CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL):各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!
2022年4月,Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法,标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。