2名患者癫痫发作率降低90%，再生干细胞疗法Ⅰ期试验数据出炉
癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，影响到全球大约 5000 万人。该病的特点是反复发作。癫痫发作时，身体某一部位或整个身体短暂非自主性抽搐（即部分性发作或全身性发作），有时伴有意识丧失和尿便失禁。
NEJM：新研究表明经过碱基编辑的供者CAR-T细胞有望治疗T细胞白血病
作为英国伦敦大学学院（UCL）和大奥蒙德街儿童医院（GOSH）之间“从实验室到临床”合作的一部分，三名患有复发T细胞白血病的年轻患者如今接受了经过碱基编辑的CAR-T细胞的治疗
Nat Cancer：通过远端摧毁肿瘤细胞或有望开发出治疗人类血液癌症的新型免疫疗法
来自巴斯德研究所等机构的科学家们就通过研究发现，CD4 T细胞能通过产生干扰素γ（IFN-γ）从而在远端中和肿瘤细胞。
Sci Adv：科学家首次在原子水平上解析出人类线粒体解偶联蛋白1的分子结构 有望帮助开发治疗人类肥胖症的新型疗法
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究在寻找治疗肥胖及其相关疾病（比如糖尿病）的疗法上取得了重要的发现。
1例患者死亡！CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
曾2次遭FDA拒绝，渐冻症干细胞疗法BLA终获审查，老牌上市公司能否获「绿灯」？
近日，干细胞治疗上市公司 Brainstorm Cell Therapeutics Inc.（以下简称为“Brainstorm”，NASDAQ:BCLI）宣布 FDA
Rubius关闭后，英国红细胞初创正式亮相，计划基于tRBC开启红细胞疗法「下一程」
Rubius 的关停给行业造成了一些挫折，但是业内并未停下对红细胞治疗“圣杯”的追求。
一种新的抑制腺病毒复制方法：CRISPR-Cas9靶向病毒E1a基因
识别DNA的CRISPR-CAS系统迅速发展成为编辑细胞DNA的工具。
Cancer Cell：癌细胞中的代谢过程或有望帮助开发治疗人类胶质母细胞瘤的潜在疗法
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用携带特殊基因突变个体机体的代谢过程或有望帮助治疗人类的胶质母细胞瘤（一种侵袭性的脑瘤）。
NOA：靶向HER2的CAR-T细胞有望治疗DIPG脑瘤
弥漫内生型脑桥胶质瘤（Diffuse Intrinsic Pontine Glioma, DIPG）通常发生在5至7岁的儿童身上，是一种侵袭性的脑瘤，每年影响澳大利亚的20名儿童。这种快速生长的肿瘤形