在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
罗氏 T 细胞双特异性抗体药物与PD-L1药物联用早期研究初现曙光
制药巨头罗氏公司最近公布了一项关于双特异性抗体药物治疗已接受标准疗法治疗的转移性结肠癌（mCRC）患者的临床早期研究。初步结果显示该抗体能够改善这类难治患者群体的治疗效果，而通过该抗体药物与PD-L1药物Tecentirq联用治疗后，患者也出现了一定程度的响应。研究人员利用这种靶向癌胚抗原（CEA）的抗体药物进行了两项早期临床研究。在该抗体单独治疗研究中，31名CEA阳性mCRC患者接受了60mg
恒瑞全球研发总裁张连山：我对双特异性抗体“很感兴趣”
今年5月，据FiercePharma网站报道，日本Oncolys BioPharma同意将其溶瘤病毒候选药物OBP-301（telomelysin）的中国市场权利授予恒瑞医药。引入“溶瘤病毒”项目11月30日，恒瑞医药正式发布公告称，公司与Oncolys BioP
武田与MacroGenics终止新型双特异性抗体分子MGD010临床开发
MGD010是一种DART（双亲和重靶向）抗体分子，这是一种双特异性抗体分子，在自身免疫性疾病治疗领域具有非常好的潜力。
吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV
制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议，利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议，吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外，公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。
114个在研双特异性抗体药物统计（市场、国内外分布……）
本文统计了20余种双特异性抗体技术平台、59家双特异性抗体研发企业、114个在研双特异性抗体药物。双特异性抗体简介双特异性抗体含有两种抗体的特异性，因而能够结合一个抗原的2个表位，或者结合2种抗原的表位。其对
葛兰素史克9.08亿美元加码双特异性抗体药物
Zymeworks是一家专注于开发双特异性、多特异性抗体以及抗体偶联药物的生物制药公司。4月26日，Zymeworks宣布与GSK达成一项新的许可协议，允许GSK使用其Azymetric药物发现平台开发多个治疗领域的新型双特异性抗体。根
Adimab宣布将与葛兰素史克公司合作开发双特异性抗体
最近Adimab宣布与制药巨头葛兰素史克公司达成协议，共同开发双特异性抗体。
罗氏$4.9亿收购双特异性抗体平台DutaMab 巩固治疗性抗体领域领先地位
此次收购，将加强罗氏在治疗性抗体领域的领先地位。该领域中，罗氏已拥有了数个年销数十亿美元的重磅产品，包括安维汀、赫赛汀、美罗华等。
三菱田边与Covagen达成双特异性抗体FynomAbs战略合作
（Fynomers平台） 2012年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本三菱田边制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）宣布，已与瑞士Covagen制药签署了战略合作及许可协议，开发双特异性抗体FynomAbs。 三菱田边将支付Covagen制药一笔400万欧元的预付款，以获得开发双特异性抗体FynomAbs用于1个靶标对（target pair）的全球性独家权利。