Cell：基因定义干细胞研究帕金森氏症
科学家正在研究从疾病个体中提取的诱导多能干细胞（iPSCs），为了探究疾病如何发展和它们可能进行的阻止或逆转疾病进程的干预。然而，用这种方式研究某些疾病仍然面临挑战。比如，在一些人类疾病中，一个突变基因并不总是导致的疾病，而有其他一些疾病，则倾向于在晚年发病。这种情况下，科学家们希望将包含突变基因的细胞与包含正常的基因细胞对比。但微妙的疾病特征可能只有当细胞的遗传背景被小心控制时才会显现。
百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。
Prana公司帕金森药物PBT434实现MJFF开发里程碑
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Prana 生物技术公司在研的帕金森氏症（Parkinson's disease,PD）先导化合物PBT434，已顺利通过了一系列的临床前开发研究，这些研究对该化合物是否适用于人体临床研究进行了评估。
Addex公布帕金森症药ADX88178临床前研究结果
Addex公司近日公布ADX88178 临床前研究结果，只是一种代谢性谷氨酸受体4（mGluR4）正向别构调节剂（PAM），用于治疗帕金森病。 这项研究是和默克公司合作开展的，研究显示ADX88178能够改善帕金森综合症。 Addex首席科学官Graham Dixon说：“增加mGluR4活性能够使得由多巴胺损耗引起的异常突触传递正常化，从而使得回路正常，最终控制肢体活动。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
Teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（TEVA）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。
谷歌联合创始人与Pfizer和GSK公司联手对抗帕金森症
谷歌公司的联合创始人之一Sergey Brin近日Pfizer与GSK等生物制药巨头联合，旨在研发出治疗帕金森症的药物。Brin自己携带有帕金森症的基因(LRRK2基因突变)，对于他而言，显然乐于花费他所拥有的数十亿美金来治疗这种疾病。
赛诺菲和MJFF合作开展帕金森症Ib期临床试验
2012年4月20日，赛诺菲（Sanofi）公司与迈克尔·J·福克斯基金会（Michael J Fox Foundation，MJFF）合作开展一项Ib期临床试验，用于评价AVE8112在帕金森氏病患者中的安全性和耐受性。 作为协议的一部分，MJFF将赞助此项研究，同时还将拥有并分享此次试验所产生的所有数据和结果。进一步的开发计划将取决于此次研究的结果。
Neupro贴剂用于治疗帕金森病和不宁腿综合征获FDA批准
2012年4月3日，UCB宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Neupro(罗替戈汀)用于治疗进展期特发性帕金森病(PD)的症状和体征，以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征(RLS)。Neupro是一种多巴胺激动剂的透皮贴剂，据称可持续释放药物。 作为一种PD治疗药物，Neupro的作用机制与其对尾壳核内多巴胺受体的刺激作用有关，大脑尾壳核区域具有调节运动的功能。
世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。