罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
专访乐卫东：探索帕金森病背后的秘密
【生物谷-BIOONNEWS 编者按】中国有200多万的帕金森患者，占据了全球帕金森病人总数的一半。再过20年，这个比率或许不会改变，但总数可能会上升到1500万人。医生们依然对帕金森感到无力，科研工作者寻找它背后的发病机理已经耗费了一个多世纪。 乐卫东教授一直探索帕金森背后的秘密，他从事帕金森病理机制研究的已经有25年。在帕金森病研究领域发表的高水平文章达260篇，引用次数超3500次。
帕金森药物“标签外”治疗外伤性脑损伤
目前，临床证据支持了一种药物的标签外使用，用于治疗创伤性脑损伤患者。试验背后的研究人员称，这是首个支持这种药物治疗脑损伤患者并得到临床数据的研究。金刚烷胺（amantadine），一种广泛用于帕金森病的药物，试验中被用于脑外伤患者的恢复。此外，它似乎还能加快患者的恢复速度，彭博社报道。 该项研究由美国国立卫生研究院（NIH）支持，其结果令人印象深刻。
Stem Cells：干细胞移植能改善帕金森症猴子病症
当往患帕金森症的猴子大脑中植入人类胚胎干细胞后，猴子的病症表现出明显的改善。 一个日本科学家小组将干细胞移植入四个患帕金森症猴子的大脑。这些猴子四肢颤抖，无法控制自己的身体，呈现典型的帕金森症状。在植入干细胞后约3个月，这些猴子运动控制能力开始得到改善；大约在移植后6个月，这些猴子能绕着它们的笼子走动，其运动机能得到明显改善，京都大学副教授Jun Takahashi对法新社记者说。
帕金森疾病用药CVT-301一阶段临床试验取得积极成果
Civitas Therapeutics公司最近公布了CVT-301一阶段临床试验取的积极成果，这是一种治疗帕金森疾病的药物。 CVT-301是一种吸入式的左旋多巴，能够快速缓解由帕金森病引起的运动波动。 在试验中CVT-031通过吸入式输送到肺部能够显著提高左旋多巴的例子浓度。药代动力学特性说明了其有很好的疗效。
Impax提交原发性帕金森病用药IPXO066上市申请
近日，Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交治疗原发性帕金森病（PD）的新药IPX066上市申请（NDA）。 IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。 此次新药申请的数据来自于3个三期可控研究和2个IPX066开放研究（早期和晚期）。 Impax医药公司的董事长Michael Nestor说：“此次申请说明公司将致力于神经类药物的研发。