Front Immunol：综述文章概述胰岛类器官在糖尿病疗法领域的进展及未来发展趋势
本文强调了基于类器官的技术在彻底改变糖尿病患者治疗并开发新型个体化可治愈疗法方面的巨大潜力。
bioRxiv：科学家开发出遗传定义的类器官模型，有望揭示驱动鳞状细胞肿瘤进化的机制并识别潜在的疗法脆弱性
本文研究揭示了UASCC早期进化背后的关键驱动因素和分子程序，并建立了遗传定义的类器官模型来作为发现机制和治疗手段的有价值强大工具。
Adv Sci：光激活化合物有望克服癌细胞药物耐受性的产生
本文研究中，研究人员利用质谱、活细胞成像和特殊的模型复合物进行了体外验证，后期研究人员还需要进一步验证这种精确溶酶体氧化性策略的抗肿瘤功效。
Cancer Res：揭示保护持久性肿瘤细胞免于宿主机体免疫系统识别背后的新机制
本文研究中，研究人员识别出了持久性癌细胞的独特特征和可操作的易感性，并为其低炎性活性提供了机制性的见解。
BioNTech癌症疫苗登上Nature，让晚期肾癌患者无癌生存超3年
研究结果表明，在高危肾细胞癌中，针对新抗原的个性化癌症疫苗具有高度免疫原性，能够靶向关键的癌症驱动突变，并能诱导抗肿瘤免疫反应。
NEJM：新型全药片联合疗法或有望治疗慢性淋巴细胞白血病患者
本文研究结果表明，相比化学免疫疗法治疗而言，药物阿卡替尼-维奈托克组合联合不联合奥妥珠单抗都能显著延长此前未治疗的CLL患者的疾病无进展生存期。
Nature & 两篇Nat Commun：科学家有望在儿童髓母细胞瘤形成之前就彻底对其阻断
癌症起始干细胞如何经历命运变化从而形成肿瘤是有规律的，为此研究人员就能靶向作用早期的过渡事件来拦截整个过程，并能从根本上阻止癌症的早期形式出现。
Cancer Sci：ctDNA监测联合全基因组分析或能有效预测癌症患者的疾病复发和对疗法的反应
研究结果表明，利用OTS试验系统来监测ctDNA或能与CGP数据进行有效结合来预测多种类型癌症患者的治疗结局，这一发现代表着科学家们在个体化精准医疗研究领域向前迈进的巨大一步。
Nature：利用患者来源的类器官，快速进行ASO疗法的临床前筛选评估
该研究展示了利用患者来源的类器官模型进行个性化治疗评估的可行性。
Nature：患者来源类器官与反义寡核苷酸（ASO）联手，能否成为治疗罕见病的关键？
该研究不仅验证了个性化ASO治疗的可行性，还展示了类器官模型在药物筛选中的巨大潜力。