Nature子刊：IRE 1α通过调节谷胱甘肽合成决定铁死亡敏感性
本研究的发现揭示了内质网驻留和UPR传感器蛋白IRE1α与铁死亡调节之间的未知联系，而不依赖于UPR的激活和IRE1α的典型下游效应器XBP1。
NADPH对FSP1肉豆蔻酰化的调节：抑制铁死亡的新机制
本研究系统地阐明了外源补充NADPH通过直接与NMT2结合上调FSP1 N-肉豆蔻酸化，从而触发铁死亡防御信号的分子机制。这为NADPH用于治疗涉及铁死亡的神经退行性疾病提供了理论基础。
Nature 子刊：结核分枝杆菌利用自身的丙氨酸脱氢酶抑制宿主免疫
抗菌肽(AMPs)是一种古老的细菌清除剂，在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中诱导作用很差，但其潜在机制尚不清楚。
中国科学院研究者们揭示了SIRT3作为加速器而SIRT5作为制动器来协调抗病毒先天免疫
该研究不仅证明SIRT3在体外和体内积极调节抗病毒免疫(可能通过MAVS)，而且还揭示了一种以前未被认识的机制，其中SIRT3作为加速器而SIRT5作为制动器来协调抗病毒先天免疫。
Redox Biol：脂素A4拮抗铁死亡，改善大鼠膝关节骨性关节炎的进展
研究者利用PHTPP探讨了LXA4的新型受体ESR2在KOA中的作用，并简要提出了KOA疼痛的推测。通过靶向LPAR3改变软骨微环境的表型可能是限制KOA进展的一种新的治疗方法。
Nat Commun：奥西替尼与铜离子载体联合治疗，可改善非小细胞肺癌中铁蛋白自噬介导的适应性耐药
本研究结果表明，NCOA4介导了铁蛋白自噬和氧化磷酸化导致对EGFR-TKIs的适应性抗性的机制，铜离子载体联合使用可显著提高EGFR-TKIs的初始疗效。
Sirt5通过CPT2去琥珀酰化改善糖尿病心肌病心肌细胞脂肪酸代谢和心脏脂肪毒性
该研究揭示了Sirt5通过CPT2去琥珀酰化改善糖尿病心肌病心肌细胞脂肪酸代谢和心脏脂肪毒性。
研究显示，短短几分钟的生气，也会损害血管功能，增加心脏病和中风风险
这项随机对照实验表明，短暂的生气就足以对血管内皮功能产生负面影响，影响血管内皮依赖性血管舒张，这可能会限制血液流动，增加动脉粥样硬化风险，进而增加心脏病和中风的患病风险。
Redox Biology：四川大学的研究者们揭示了一种重要的铁死亡调节蛋白OGlcN酰化
该研究揭示了O-GlcN酰化调节转铁蛋白受体(TFRC)的稳定性以控制肝癌细胞的铁死亡。
Nature子刊：粘着斑激酶-YAP信号轴驱动肺癌耐药周细胞和残留病变
这项研究强调了靶向FAK-YAP/TEAD通路的潜力，这阻碍了目前癌基因驱动的非小细胞肺癌靶向治疗的有效性。它还强调了癌细胞中FAK-YAP信号与TME之间生物交流的重要性。